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Institution

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Universitätsklinikum Erlangen AöR
Humangenetisches Institut

Adresse Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
Deutschland

GERiT Diese Institution in GERiT

91054 Erlangen

Projekte

Schwerpunktprogramme
- abgeschlossene Projekte
Sachbeihilfen
- laufende Projekte
- abgeschlossene Projekte
  - Analyse stammspezifischer Unterschiede der lymphangiogenen Antwort in der Hornhaut zur Identifikation neuer endogener Modulatoren der Lymphangiogenese
    (Antragsteller Cursiefen, Claus ; Reis, André )
  - Charakterisierung der Pathogenese der muscle deficient (mdf) Maus
    (Antragstellerin Kraus, Cornelia )
  - Funktion von SPOC1 (PHF13) bei der meiotischen Inaktivierung von Geschlechtschromosomen (meiotic sex chromosome inactivation, MSCI)
    (Antragsteller Winterpacht, Andreas )
  - Identifikation genetischer Ursachen für seltene Sonderformen der Psoriasis
    (Antragstellerin Hüffmeier, Ulrike )
  - Identifikation und Charakterisierung pathogenetischer Zusammenhänge der ciliären Chondrodysplasien
    (Antragsteller Thiel, Christian Thomas )
  - Identifikation und funktionelle Charakterisierung neuer genetischer Ursachen für autosomal-dominanten Kleinwuchs
    (Antragsteller Thiel, Christian Thomas )
  - Identifizierung eines krankheitsverursachenden Genes für periodische Katatonie auf Chromosom 15q15
    (Antragsteller Reis, André )
  - Isolierung und Charakterisierung des NBS Gens
    (Antragsteller Reis, André )
  - Isolierung und Charakterisierung des NBS Gens
    (Antragsteller Sperling, Karl )
  - Mechanismen und Bedeutung der Mucin 1-abhängigen autosomal dominanten tubulointerstitiellen Nierenerkrankung
    (Antragsteller Wiesener, Michael )
  - Molekulare Ätiologie weiblicher genitaler Fehlbildungen einschließlich des Mayer-Rokitanski-Küster-Hauser Syndroms.
    (Antragsteller Ekici, Arif ; Strick, Reiner )
  - Positionsklonierung von Dispositionsgenen für Psoriaris vulgaris
    (Antragsteller Reis, André )
  - Systematische Charakterisierung von Genen bei autosomal-rezessiver mentaler Retardierung
    (Antragsteller Reis, André )
  - Vergleichende Untersuchungen zur Rolle telomerischer DNA-Repeats bei der Auslösung chromosomaler Aberrationen durch chemische Mutagene
    (Antragsteller Gebhart, Erich )
Sonderforschungsbereiche
- laufende Projekte
  - Stamm- und stoffwechselabhängige genetische Variationen der (Lymph)angiogenese: Identifizierung von Kandidaten und Einfluss auf die Wundheilung der Hornhaut
    (Teilprojektleiter Clahsen, Thomas ; Reis, André )
- abgeschlossene Projekte
  - Genetik des Pseudoexfoliations-Glaukoms und -Syndroms
    (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kruse, Friedrich Eduard ; Mardin, Christian Y ; Reis, André ; Schlötzer-Schrehardt, Ursula )
  - Genetische Determinanten der Niereninsuffizienz bei Nagel-Patella-Syndrom
    (Teilprojektleiter Winterpacht, Andreas )
  - Identifizierung von Genen für primäre Glaukome
    (Teilprojektleiter Kruse, Friedrich Eduard ; Mardin, Christian Y ; Rautenstrauß, Bernd W. ; Reis, André )
  - Modifizierung von Zytokinen durch die Myeloperoxidase-Aktivität und un(bekannte) Mediatoren in der Auflösung der Entzündung psoriatischer Erkrankungen
    (Teilprojektleiterinnen Frey, Silke ; Hüffmeier, Ulrike ; Steffen, Ulrike )
  - Wolf-Hirschhorn-Syndrom: Aufklärung der molekularen Mechanismen eines komplexen Phänotyps mit Hilfe eines Mausmodells
    (Teilprojektleiter Winterpacht, Andreas )
Klinische Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
  - Identifizierung von Suszeptibilitäts-Faktoren der postoperativen Schmerzwahrnehmung am Beispiel M.Crohn
    (Antragsteller Winterpacht, Andreas )
Forschungsgruppen
- abgeschlossene Projekte
Graduiertenkollegs
- laufende Projekte
  - GRK 2162: Entwicklung und Vulnerabilität des Zentralnervensystems
    (Sprecher Lie, Dieter Chichung )

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