FOR 434:  Oligosaccharid- und DNA-Chips - Analyse sekundärer Genprodukte

• Fachliche Zuordnung: Chemie ; Medizin
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2007
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5468316

Die Chemie und Biologie stehen heute neuen Herausforderungen gegenüber, die sich aus der Verfügbarkeit von Information über ganze Genome ergibt. Um diese Information sinnvoll zu nutzen, macht die Forschung einen Schritt in Richtung massiv-paralleler Experimente. Insbesondere Bio-Chips können dabei Einzelexperimente zur molekularen Erkennung von biologischen Strukturen durch effizientere Parallelexperimente ersetzen. Die Forschergruppe befasst sich mit neuen Arten von Bio-Chips, der Untersuchung der Selektivität der molekularen Erkennung mit Bio-Chips sowie neuen biomolekularen Erkennungsvorgängen, die später für die Entwicklung von Bio-Chips eingesetzt werden können. Methodisch konzentriert sie sich dabei auf die Synthese, die biophysikalische Charakterisierung und die biologische Testung. Zu den Substanzklassen, die auf Chip-Oberflächen immobilisiert werden sollen, gehören Oligosaccharide und Oligonucleotide. Neue Erkennungsstrukturen werden bei Antigenen, Lipoteichonsäuren und membranständigen Kohlenhydraten erforscht. Der Ansatz ist dabei interdisziplinär und reicht von der organischen Synthese über die Strukturaufklärung und biologische Testung bis zu physikalischen Messungen in Lösung und auf Oberflächen.

• DFG-Verfahren: Forschungsgruppen

Projekte

• Arbeitsgruppe "Professor Geyer" (Antragsteller Geyer, Armin )
• Arbeitsgruppe "Professor Schmidt" (Antragsteller Schmidt, Richard R. )
• Die Rolle von Glycolipidclustern bei der Zelladhäsion: Kooperative molekulare Erkennung membranständiger Kohlenhydrate Teilprojekt 7 A: Arbeitsgruppe "Dr. Geyer" (Antragsteller Geyer, Armin )
• Die Rolle von Glycolipidclustern bei der Zelladhäsion: Kooperative molekulare Erkennung membranständiger Kohlenhydrate Teilprojekt 7 B: Arbeitsgruppe "Professor Schmidt" (Antragsteller Schmidt, Richard R. )
• Effiziente und Selektive Erkennung von DNA auf Oberflächen (Antragsteller Richert, Clemens )
• Funktionale Nucleinsäure-Sonden zur Untersuchung sequenzunabhängiger Protein-DNA-Wechselwirkungen (Antragsteller Marx, Andreas )
• Kohlenhydrat Erkennungsstrukturen von Lectin-Bindungsdomänen des Tumor-Nekrosefaktor-alpha (Antragsteller Przybylski, Ph.D., Michael )
• Molekulare Erkennungsstrukturen von Kryoglobulin-Antigenen (Antragsteller Przybylski, Ph.D., Michael )
• Multivalente Erkennung und Differenzierung von Galactose bindenden Lectinen durch oberflächengebundene Neoglycopeptide (Antragsteller Wittmann, Valentin )
• Oligosaccharid- und DNA-Chips-Analyse sekundärer Genprodukte (Antragsteller Marx, Andreas )
• Optische in situ-Untersuchungen photoinduzierter Prozesse auf DNA-Chips (Antragsteller Steiner, Ulrich )
• Spezifische Interaktionen von Poly(ADP-Ribose) definierter Komplexität mit Bindeproteinen (Arbeitsgruppe Bürkle) (Antragsteller Bürkle, Alexander )
• Spezifische Interaktionen von Poly(ADP-Ribose) definierter Komplexität mit Bindeproteinen (Arbeitsgruppe Marx) (Antragsteller Marx, Andreas )
• Struktur/Wirkungsbeziehungen bei der Erkennung Gram-positiver Bakterien-Zellwandbestandteile durch das Immunsystem Teilprojekt 6 A: Arbeitsgruppe "Professor Hartung" (Antragsteller Hartung, Thomas )
• Strukturaufklärung, Synthese und immunanalytische Charakterisierung immunstimulierender und antigener Komponenten von Chlamydophila pneumoniae (Antragstellerin Hermann, Corinna )
• Synthese und kovalente Anbindung von Oligosacchariden an Glasoberflächen - Erzeugung von Oligosaccharid-Chips (Antragsteller Schmidt, Richard R. )

• Sprecher: Professor Dr. Andreas Marx