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Professor Dr. Thomas Magin

Adresse Universität Leipzig
Institut für Biologie
Professur für Zell- und Entwicklungsbiologie
Philipp-Rosenthal-Straße 55
04103 Leipzig

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Funktionsanalyse von Keratin-Interaktionen mittels RNAi und homologer Rekombination in humanen Keratinozyten (Forschungsgruppen)
  - Funktionsanalyse des Keratincytoskeletts innerer und embryonaler Epithelien (Sachbeihilfen)
  - Neue in vitro- und in vivo-Ansätze zur Funktion des Intermediärfilament-Proteins Vimentin (Sachbeihilfen)
  - Funktionsanalyse des Keratin-abhängigen Melanosomen- und Vesikeltransports in Keratinozyten (Sachbeihilfen)
  - Keratin-dependent regulation of protein biosynthesis and cytoskeletal organization during epithelial differentiation (Sachbeihilfen)
  - Analyse der Keratindynamik im frühen Mausembryo: Regulatorische Mechanismen und funktionelle Konsequenzen (Sachbeihilfen)
  - Der Keratin-Desmosomenkomplex als Signalkomplex bei der epidermalen Differenzierung und Wundheilung (Sachbeihilfen)
  - Keratin-abhängige Regulation von Mitochondrien in Keratinozyten und in Mausepidermis (Sachbeihilfen)
  - Koordinationsfonds (Schwerpunktprogramme)
  - Keratin-abhängige Regulation der Zusammensetzung von Desmosomen und der Aktin-Organisation (Schwerpunktprogramme)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - Hochauflösende Lichtmikroskopie-Plattform mit Laserdissektionseinheit (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - SPP 1782: Epithelial intercellular junctions as dynamic hubs to integrate forces, signals and cell behaviour (Schwerpunktprogramme)
Als beteiligter Wissenschaftler
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 804: Analyse von Zellfunktionen durch Kombinatorische Chemie und Biochemie: Chemische Biologie und Signalübertragung an Membranen (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- abgeschlossene Projekte
  - Funktionsanalyse von Cytokeratinen mit Hilfe von Gene Targeting (Sonderforschungsbereiche)
  - Zelltyp-spezifische Funktionen von Keratinen (Sonderforschungsbereiche)
  - Analyse des neuen Multidomänenproteins p86DM: Koordination von Endozytose, Recycling und Zytoskelett-Organisation (Sonderforschungsbereiche)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Molekulare Pathogenese des Hepatoblastoms (Sachbeihilfen)
Als Mitantragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Live-Imaging Hochleistungsmikroskop (Großgeräteinitiative)

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