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Person

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Professor Dr. Alexander Steinkasserer

Adresse Universitätsklinikum Erlangen AöR
Immunmodulatorische Abteilung
Hartmannstraße 14
91052 Erlangen

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Spender induzierte Transplantat-Toleranz durch sCD83 nach Hornhauttransplantation (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Identifikation und Charakterisierung neuer, funktionell relevanter Moleküle Dendritischer Zellen (Sachbeihilfen)
  - Charakterisierung des CD83 Promotors zwecks gezielter Genexpression in reifen dendritischen Zellen in vivo (Sachbeihilfen)
  - Regulation der Lymphozytenaktivierung mittels löslichem CD83 (Sachbeihilfen)
  - Funktionelle Analyse des Immunmodulators sCD83 bei Pathogenese und Therapie entzündlicher Darmerkrankungen (Klinische Forschungsgruppen)
  - Funktionelle Analyse des Immunmodulators sCD83 bei der Pathogenese und Therapie von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Sachbeihilfen)
  - Kontrolle von HSV-1 spezifischen Replikations- und Transmissions-Mechanismen in humanen Dendritischen Zellen (Sachbeihilfen)
  - Funktionelle Modulation von regulatorischen T Zellen und Analyse der zugrundeliegenden Mechanismen (Sachbeihilfen)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - GRK 2599: FAIR - Feinabstimmung der adaptiven Immunantwort (Graduiertenkollegs)
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 592: Lymphozyten: Differenzierung, Aktivierung und Deviation (Graduiertenkollegs)
  - GRK 1071: Viren des Immunsystems (Graduiertenkollegs)
  - GRK 1660: Schlüsselsignale der Adaptiven Immunantwort (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - CD83-basierte Immunmodulation bei Entzündungen der Augenoberfläche am Bespiel des trockenen Auges (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Charakterisierung des CD83 Promotors zwecks gezielter Genexpression in reifen Dendritischen Zellen in vivo (Sonderforschungsbereiche)
  - Rolle von CD83 bei der Immunomodulation von Dendritischen Zellen (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekulare Mechanismen der Zellzyklusregulation von T-Lymphozyten nach Aktivierung bzw. Toleranzinduktion (Sonderforschungsbereiche)
  - Immunintervention bei Autoimmunerkrankungen und Transplantationen mittels löslichem CD83 (Sonderforschungsbereiche)
  - Induktion einer tumor-spezifischen Immunantwort mittels kombiniertem transkriptionellem und transduktionellem Targeting von DZ in vivo (Sonderforschungsbereiche)
  - Untersuchungen zur Replikation und Transmission von HSV-1 in humanen dendritischen Zellen (Sonderforschungsbereiche)
  - Die Funktion von IDO bei der Auflösung von entzündlichen Autoimmunreaktionen durch CD83-induzierte regulatorische Mechanismen in Arthritis (Sonderforschungsbereiche)

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