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Professor Dr. Dirk Busch

Adresse Technische Universität München (TUM)
Fakultät für Medizin
Institut für Medizinische Mikrobiologie, Immunologie und Hygiene
Trogerstraße 30
81675 München

Projekte

Als Antragsteller
- abgeschlossene Projekte
  - Entschlüsselung der molekularen Netzwerke und zellulären Dynamiken einzelner T-Zellen in chronische Infektionen (Sachbeihilfen)
Als Sprecher
- laufende Projekte
  - TRR 338: LETSIMMUN - Lymphozyten Engineering für Therapeutische Synthetische Immunität (Transregios)
- abgeschlossene Projekte
  - SFB 456: Zielstrukturen für selektive Tumorinterventionen (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - GRK 2668: Immunologische Schalter bei Allergien und Autoimmunkrankheiten (Graduiertenkollegs)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Verfolgung der T-Zell-Rezeptor-abhängigen Prägung von Zelldifferenzierungs-zuständen während polyklonaler und chronischer Immunantworten (Sonderforschungsbereiche)
  - Orthotoper T Zell-Rezeptor-Austausch durch Virus-Vektor-unabhängige Gentechnik (Transregios)
  - Zentrale Aufgaben im Sonderforschungsbereich (Transregios)
  - GvHD als Ausdruck der Störung des T-reg-Repertoires bei intestinaler Dysbiose (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Graft-versus-Leukämie Reaktion nach T-Zelltransfer bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie und Stammzelltransplantation (Transregios)
  - Untersuchung der immunregulatorischen Effekte von NKG2D-Liganden (Sonderforschungsbereiche)
  - Identifizierung und präparative Sortierung von Immunzellen, Stammzellen und Tumorzellen (Sonderforschungsbereiche)
  - Ex vivo Quantifizierung des Zusammenspiels von angeborenen und erworbenen protektivenf Immunmechanismen (Sonderforschungsbereiche)
  - Antigen- und Leukozyten Trafficking zur effektiven Differenzierung von CD8+ T Lymphozyten (Sonderforschungsbereiche)
  - Immunologische Charakterisierung von humanen Pathogen-spezifischen Spender-T-Zellen für die adoptive T-Zelltherapie (Transregios)
  - Verbesserte MHC Multimer-basierte Einzelzellanalyse zur Identifikation von TCR-Sequenzen mit "optimaler Avidität" für die adoptive Immuntherapie (Transregios)
  - Verwaltungsprojekt (Transregios)
  - Herstellung von Neoepitop-spezifischen T-Zellen gegen mutiertes Tumor-Suppressor-Gen RNF43 für die adoptive T-Zell-Therapie bei Pankreaskrebs (Sonderforschungsbereiche)
Als Kooperationspartner
- abgeschlossene Projekte
  - Molekulare Kontrolle der Brite Adipogenese: Identifikation neuer Zelloberflächenmarker, Regulatoren der Transkription und Funktionskomponenten (Sachbeihilfen)

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