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Professor Volker Haucke, Ph.D.

Adresse Leibniz-Forschungsinstitut für Molekulare Pharmakologie (FMP)
im Forschungsverbund Berlin e.V.
Robert-Rössle-Straße 10
13125 Berlin

Projekte

Als Antragsteller
- laufende Projekte
  - Mechanismen der Regulation der Lysosomen Biogenese und Funktion durch die zelluläre Ionenhomeostase (Forschungsgruppen)
  - Molekularer Mechanismus und Funktion der neuronalen ER-Phagy (Forschungsgruppen)
  - Molekulare Mechanismen, die der Funktion der Myotubularin-verwandten Phosphoinositid-3-Phosphatase in Gesundheit und Krankheit zugrunde liegen (Sachbeihilfen)
  - Neue Methoden zur Bestimmung synaptischer Gewichtung und deren Rolle in funktionalen Netzwerken (Sachbeihilfen)
- abgeschlossene Projekte
  - Regulation des Phosphoinositmetabolismus und der Clathrin-abhängigen Endozytose an chemischen Synapsen (Sachbeihilfen)
  - The Arf GTPase module in vesicle formation: coordination of coat recruitment and membrane bending with ArfGAP activity (Sachbeihilfen)
  - EuroSYNAPSE - Spatio-temporal organization of the synaptic membrane for synaptic vesicle protein recycling (Sachbeihilfen)
  - Funktionelle Charakterisierung der Adaptorproteine Stonin 1 und gamma-BAR beim intrazellulären Membrantransport (Sachbeihilfen)
  - Functional analysis of cell signaling events following inhibition of clathrin/ AP2-mediated endocytosis (Forschungsgruppen)
  - Molecular mechanisms of presynaptic membrane recycling, turnover, and transport (Reinhart Koselleck-Projekte)
  - Neue Therapien für neuromuskuläre Krankheiten mit verändertem Phosphoinositid Stoffwechsel (Sachbeihilfen)
  - Neuronale Funktion des Endozytose-Adaptors CALM bei der Sortierung von SNAREs und AMPARs (Sachbeihilfen)
  - Funktionelle Kopplung der Exozytose und des Recyclings synaptischer Vesikel in Säugetier Synapsen (Sachbeihilfen)
Als Leiter
- abgeschlossene Projekte
  - STORM/PALM Super-Resolution Mikroskopie System (Forschungsgroßgeräte)
  - Structures Illumination Microscopy (SIM) System (Forschungsgroßgeräte)
Als Sprecher
- abgeschlossene Projekte
  - SFB 449: Struktur und Funktion membranständiger Rezeptoren (Sonderforschungsbereiche)
  - SFB 958: Einrüstung von Membranen: Molekulare Mechanismen und zelluläre Funktionen (Sonderforschungsbereiche)
Als beteiligter Wissenschaftler
- laufende Projekte
  - EXC 2049: Comprehensive approaches to neurological and psychiatric disorders "NeuroCure" (Exzellenzcluster (ExStra))
  - GRK 2318: Tight junctions und ihre Proteine: Molekulare Eigenschaften und ihre Funktionen bei Krankheit und Gesundheit (Graduiertenkollegs)
- abgeschlossene Projekte
  - GRK 1123: Zelluläre Mechanismen von Lernen und Gedächtniskonsolidierung in der hippokampalen Formation (Graduiertenkollegs)
  - EXC 257: NeuroCure - neue Perspektiven in der Therapie neurologischer Erkrankungen (Exzellenzcluster)
Als Teilprojektleiter
- laufende Projekte
  - Phosphoinositid-basierte Schalter in der endolysosomalen Membrandynamik und in der Signalgebung (Transregios)
  - Die Rolle von mTORC1 und der Proteintranslation bei der Gedächtniskonsolidierung im Neokortex (Sonderforschungsbereiche)
- abgeschlossene Projekte
  - Regulation der Biogenese synaptischer Vesikel (Sonderforschungsbereiche)
  - Regulation signal-induzierter Membrantransportprozesse an chemischen Synapsen durch Proteine und Lipide (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekulare Mechanismen der Sortierungssignalerkennung und Membrandeformation (Sonderforschungsbereiche)
  - Multivalente Modulation der Clathrin-vermittelten Rezeptorendozytose (Sonderforschungsbereiche)
  - Funktionelle Organisation und Dynamik PI-Kinase-basierter Module für die Proteinsortierung an endosomalen Membranen (Sonderforschungsbereiche)
  - Strukturelle und funktionelle Organisation endozytotischer Gerüstproteine in der periaktiven Zone (Sonderforschungsbereiche)
  - Regulation SH3-Domänen enthaltender Gerüstproteine in der Clathrin-vermittelten Endozytose (Sonderforschungsbereiche)
  - Zentrale Aufgaben (Sonderforschungsbereiche)
  - Molekulare Schalter zuständig für Polarisierung und Signalgebung in intestinalen Epithelzellen (Transregios)
Als Beteiligte Person
- abgeschlossene Projekte
  - Lattice Light Sheet Microscope (LLSM) (Großgeräteinitiative)

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