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Poly- und perfluorierte Farbstoffe als kombinierte MRI- und Fluoreszenzlabel

Subject Area Biological and Biomimetic Chemistry
Term from 2009 to 2015
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 132361708
 
Final Report Year 2016

Final Report Abstract

Die Entwicklung von dualen Kontrastmitteln ist ein aktuelles Forschungsthema, das fächerübergreifend chemische Synthese, physikochemische Charakterisierung und medizinische Bildgebung umfasst. Im vorliegenden Projekt ging es um die Entwicklung von fluorierten Fluoreszenzfarbstoffen, die über die Fluoratome für die hintergrundfreie 19F-Magnetresonanztomographie geeignet sind und dabei aber die Empfindlichkeit der Fluoreszenzspektroskopie aufrechterhalten. Die direkte Fluorierung von BODIPY-Farbstoffen liefert monofluorierte Fluoreszenzfarbstoffe mit spektral kaum veränderten Eigenschaften, aber einer signifikant erhöhten Photostabilität. Diese Verbindungen eignen sich nicht für die Kernspintomographie, weil zum einen die synthetischen Ausbeuten unbefriedigend sind, zum anderen die Signalstärke für 19F-MRT zu gering ist. Besser für diese Zwecke sind Farbstoffe mit Trifluormethylgruppen geeignet, weil hier magnetisch äquivalente Gruppen vorliegen. Die Anzahl an Trifluormethylgruppen kann weiter gesteigert werden, wenn perfluoriertes Pentaerythrit mit 27 Fluoratomen an den Farbstoff gekoppelt wird. Ein kernspintomographischer Nachweis bis ca. 5 mM ist in-vitro wie auch in höherer Konzentration in einer toten Maus gelungen. Toxizitätstests an Nabelschnurzellen wie auch an einer Leberzelllinie deuten auf eine geringe Giftigkeit der potentesten Verbindung hin. Im Laufe des Projektes wurden sulfonierte Pyrenderivate als eine zweite vielversprechende Farbstoffklasse eingeführt, die eine noch größere Empfindlichkeit vermuten lassen. Aus physikochemischer Sicht sind die wesentlichen Fragen für die Entwicklung von Fluoreszenzlabel für die 19F-Kernspintomographie gelöst, im nächsten Schritt sollten pharmazeutische Arbeitskreise für das Targeting involviert werden.

Publications

  • J. Phys. Chem. C 2013, 117, 18163-18169. Correlation between Crystal Habit and Luminescence Properties of 4,4-Difluoro-1,3-dimethyl-4-bora‑3a,4a‑diaza‑s‑indacene, An Asymmetric BODIPY Dye
    C. Spies, A.-M. Huynh, V. Huch, G. Jung
    (See online at https://doi.org/10.1021/jp404855s)
  • Phys.Chem.Chem.Phys. 2013, 15, 19893-19905. Solvatochromism of pyranine-derived photoacids
    C. Spies, B. Finkler, N. Acar, G. Jung
    (See online at https://doi.org/10.1039/c3cp53082e)
  • Photochem. Photobiol. Sci. 2014, 13, 548-562. Highly photostable “super”-photoacids for ultrasensitive fluorescence spectroscopy
    B. Finkler, C. Spies, M. Vester, F. Walte, K. Omlor, I. Riemann, M. Zimmer, F. Stracke, M. Gerhards, G. Jung
    (See online at https://doi.org/10.1039/c3pp50404b)
  • Phys.Chem.Chem.Phys. 2014, 16, 9104-9114. Solvent dependence of excited-state proton transfer from pyranine-derived photoacids
    C. Spies, S.Shomer, B. Finkler, D. Pines, E. Pines, G. Jung, D. Huppert
    (See online at https://doi.org/10.1039/c3cp55292f)
  • Fragmentation Patterns of Boron-Dipyrromethene (BODIPY) Dyes by Electrospray Ionization High Resolution Tandem Mass Spectrometry. Rapid Comm. Mass Spectrometry 2015, 29, 885-890
    Y. Qi, T. Geib, A.-M. Huynh, G. Jung, D. Volmer
    (See online at https://doi.org/10.1002/rcm.7179)
 
 

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