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Charakterisierung von Lipiden und Lipoproteinen in humaner Bruchmembran und deren pathogenetischer Rolle für die altersbedingte Makuladegeneration (AMD) unter Berücksichtung des Lipidstoffwechsels im retinalen Pigmentepithel (RPE)

Antragsteller Dr. Martin Rudolf
Fachliche Zuordnung Augenheilkunde
Förderung Förderung von 2005 bis 2007
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 15151538
 
Die AMD ist in den westlichen Industrienationen die häufigste Ursache für eine Erblindung im gesetzlichen Sinn. Die Pathogenese ist bislang kaum geklärt. Es muss von einer komplexen Interaktion zwischen genetischen und externen Faktoren ausgegangen werden. Die häufigsten histopathologischen Veränderungen zeigen strukturelle Degenerationen und extrazelluläre lipidreiche Ablagerungen im RPE/Bruchmembran-Komplex. Es gibt zahlreiche Hinweise auf einen Lipoproteinstoffwechsel im RPE, der für pathologische Lipidablagerungen im RPE/Bruchmembran-Komplex verantwortlich sein könnte. So konnten bereits Schlüsselproteine eines Lipoproteinstoffwechsels im RPE nachgewiesen werden. Ziel des geplanten Projekts ist die Isolierung von üpidpartikeln aus humaner Bruchmembran und deren detaillierte strukturelle und biochemische Analyse. Durch den Vergleich mit Plasmalipoproteinen, deren Rolle an den lipidreichen Ablagerungen ebenfalls diskutiert wird, sollen sich Hinweise auf den Ursprung der Lipidablagerungen ergeben und die Rolle des RPELipidstoffwechsels geklärt werden. Des Weiteren sollen Spenderaugen mit AMD-spezifischen Veränderungen histologisch untersucht werden, die zuvor auf Schlüsselenzyme des Lipidstoffwechsels genotypisiert wurden, um ein genetisches Risikoprofil für Lipiddegenerationen im Rahmen der AMD zu erstellen. Im Rahmen des geplanten Projekts steht eine weltweit einzigartige Sammlung von Spenderaugen mit verschiedenen Stadien der AMD und alters-gematchten Kontrollaugen zur Verfügung. Die Ergebnisse könnten die Bedeutung eines RPE-Lipoproteinstoffwechsels klären und damit neue Ansatzpunkte in der Prophylaxe und Therapie der AMD etablieren.
DFG-Verfahren Forschungsstipendien
Internationaler Bezug USA
 
 

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