Technology of crystallization of polyamide 6 via a mesophase for generation of a semicrystalline structure with specific properties. Part II: Kinetics of homogeneous nucleation
Final Report Abstract
Im ersten Förderabschnitt des Forschungsvorhabens wurden zunächst detaillierte Informationen sowohl zum Einfluss der Schmelzeabkühlrate auf die Strukturbildung als auch die Kinetik der Reorganisation während nachfolgender Wärmebehandlung gewonnen. Formation der Mesophase erfolgt durch Abkühlung der Schmelze mit einer Kühlrate zwischen etwa 10 und 150 K s^−1; höhere Abkühlgeschwindigkeiten führen zu vollständiger Verglasung der unterkühlten Schmelze. Bei Raumtemperatur ist das vollständig verglaste Material instabil und Alterung führt zur Entstehung von Mesophase selbst im Glaszustand. Wärmebehandlung bei Raumtemperatur amorpher oder teilmesomorpher Proben führt in Abhängigkeit von den Temperbedingungen zur Erhöhung des Anteils an geordneter Phase, Rekristallisation der Mesophase und gegenüber konventionell bei niedriger Schmelzeunterkühlung kristallisiertem PA 6 vollkommen veränderten Eigenschaften. Diese beruhen vor allem auf der nodularen Gestalt der Kristalle sowie der Abwesenheit einer sphärolithischen Superstruktur. Von besonderer Bedeutung ist hierbei die Möglichkeit der Generierung optisch transparenter Filme mit gleichzeitig hoher Steifigkeit, Streckgrenze und Duktilität. Während die optische Transparenz auf das Fehlen einer sphärolithischen Überstruktur zurückzuführen ist, können die Steifigkeit und Streckgrenze in einem weiten Bereich über den variablen Kristallinitätsgrad eingestellt werden. Im zweiten Förderabschnitt wurde eine quantitative Beschreibung des Zusammenhanges zwischen den Schmelzeabkühl- und Alterungsbedingungen von amorphem, also während der Abkühlung nicht kristallisiertem PA 6 einerseits und der Kinetik von Ordnungsprozessen bei Temperaturen nahe der Glasübergangstemperatur vorgenommen. Es wurde nachgewiesen, dass in schnell abgekühltem PA 6 sich auch unterhalb der Glasübergangstemperatur homogene Krisallisationskeime bilden, welche maßgeblich das Kaltkristallisationsverhalten bei auch nur geringer Temperaturerhöhung, wie im praktischen Einsatz dieses wichtigen Polymerwerkstoffes zu erwarten ist, beeinflussen. Mit der Bereitstellung der Temperaturabhängigkeit kinetischer Konstanten der homogenen Keimbildung für PA 6 können konkrete Schlussfolgerungen sowohl zur Optimierung von Verarbeitungs- und Einsatzbedingungen zwecks Vermeidung unerwünschter, weil mit zeitlicher Änderung von Eigenschaften verbundenden Strukturänderungen, als auch zur Möglichkeit von über homogene Keimbildung in Kombination mit nachfolgender Kaltkristallisation kontrollierten Generierung in allen Dimensionen nanoskaliger kristalliner Strukturen gezogen werden. Die Forschungsergebnisse dieses Projektes ermöglichen es, durch gezielte Wahl der Kristallisationsbedingungen eine Nanostruktur bestehend aus einer amorphen Phase und nodularen Domänen definierter innerer Struktur und Abmessungen zu erzeugen. Die Ermittlung der technologischen Bedingungen der Kristallisation zur Erzielung nicht-sphärolithischer teilkristalliner Strukturen mit gegenüber konventionell kristallisiertem PA 6 veränderten Eigenschaften leistet einen Beitrag sowohl zur Erweiterung des Spektrums von Einsatzgebieten polyamidbasierter Kunststoffe als auch zur Optimierung von Schmelzeverarbeitungsverfahren zwecks Einstellung spezifischer Strukturen.
Publications
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