Struktur-Aktivitäts-Beziehungen von biologisch oder katalytisch aktiven Spezies aus der durch NMR bestimmten 3D-Struktur
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Dieses Teilprojekt (Emmy Noether Gruppe) sollte in verschiedenen Richtungen Beiträge leisten, um residualen dipolaren Kopplungen (RDCs) besser in der organischen Strukturaufklärung einsetzen zu können. Dies umfasste die Entwicklung von Orientierungsmedien, welche nötig sind um anisotrope NMR Parameter überhaupt beobachten zu können, ebenso wie die Aufklärung von Lösungsstrukturen. Es konnten mehrere neue Medien - Flüssigkristalle wie auch quervernetzte Gele - entwickelt werden. Besonderes Augenmerk wurde dabei auf die Fähigkeit zur Enantiodiskriminierung gelegt. Diese könnten in der Zukunft die Bestimmung der absoluten Konfiguration erlauben. Im Rahmen dieses Teilprojekts konnten die relativen Konfigurationen mehrerer Naturstoffe und Syntheseprodukte mit der Hilfe von RDCs bestimmt werden, bei denen eine Bestimmung davor auf konventionellen Wegen gescheitert war. Auch wurden wichtige Beiträge zur Methodenentwicklung bei der Behandlung konformationeller Flexibilität bei der Verwendung von RDCs in organischen Verbindungen geleistet. Bei zwei katalysierten Reaktionen konnten wichtige Einblicke in die Lösungsstruktur gewonnen werden. In einem Fall führte dies sogar zur Erklärung der beobachteten Reaktivität in Lösung.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
- Angewandte Chemie-International Edition 2009, 48, 6708-6712
C. M. Thiele, V. Schmidts, B. Böttcher, I. Louzao, R. Berger, A. Maliniak, B. Stevensson
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.200902398) - Journal of the American Chemical Society 2009, 131, 12878-12879
C. M. Thiele, A. Maliniak, B. Stevensson
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja904536b) - Journal of the American Chemical Society 2009, 131, 357-367
R. S. Stoll, M. V. Peters, A. Kuhn, S. Heiles, R. Goddard, M. Bühl, C. M. Thiele, S. Hecht
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/ja807694s) - Angewandte Chemie-International Edition 2010, 49, 205-209
B. Böttcher, V. Schmidts, J. A. Raskatov, C. M. Thiele
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.200903649) - Chemistry-a European Journal 2010, 16, 10342-10346
L. Arnold, A. Marx, C. M. Thiele, M. Reggelin
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201000940) - Chemistry-a European Journal 2010, 16, 1656-1663
A. Marx, B. Böttcher, C. M. Thiele
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.200902287) - European Journal of Organic Chemistry 2010, 6900-6903
U. M. Reinscheid, M. Köck, C. Cychon, V. Schmidts, C. M. Thiele, C. Griesinger
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/ejoc.201001392) - Chemical Communications 2011, 47, 502-504
C. M. Thiele, W. C. Pomerantz, N. L. Abbott, S. H. Gellman
(Siehe online unter https://doi.org/10.1039/C0CC02123G) - Journal of Magnetic Resonance 2011, 209, 19-30
G. Kummerlöwe, S. L. Grage, C. M. Thiele, I. Kuprov, A. S. Ulrich, B. Luy
(Siehe online unter https://doi.org/10.1016/j.jmr.2010.11.019) - Angewandte Chemie- International Edition 2012, 51, 8334-8338
N. C. Meyer, A. Krupp, V. Schmidts, C. M. Thiele, M. Reggelin
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/anie.201201891) - Chemistry-a European Journal 2013, 19, 2271-2274
T. Montag, C. M. Thiele
(Siehe online unter https://doi.org/10.1002/chem.201202554) - Journal of Natural Products 2013, 76, 839-844
V. Schmidts, M. Fredersdorf, T. Lübken, A. Porzel, N. Arnold, L. Wessjohann, C. M. Thiele
(Siehe online unter https://doi.org/10.1021/np300728b)
