NMR-Spektrometer 500 MHz
Final Report Abstract
Das geförderte Spektrometer wurde als Ersatzbeschaffung für eine bereits existierende Konfiguration angeschafft und dient dem Department für Chemie als Spektrometer für Forschungsmessungen unterschiedlichster Art. Zum einen werden dort Molekülstrukturen, die durch die komplett automatisierten Spektrometer des Abteilung nicht zufriedenstellend bearbeitet werden können, mittels 1H-, 13C- und Heterokern-NMR-Spektroskopie mit ein- und zweidimensionalen Experimenten aufgeklärt. Hierbei werden in erster Linie Arbeitsgruppen aus der Organischen Chemie unterstützt, wobei insbesondere Beiträge zu Arbeiten aus dem Bereich der Naturstoffchemie und Organokatalyse geleistet werden konnten. Ein weiterer wichtiger Einsatzbereich ist die Messung von heteronuklearen Spektren, die durch Breitband-abstimmbare Sonden zur direkten Detektion insbesondere von Gruppen aus der Anorganischen Chemie genutzt werden. Das Gerät besitzt zudem eine HRMAS-Einheit, die es ermöglicht, hochaufgelöste Spektren von aufgeschlämmten Polymeren, gelartigen Proben und gelösten Nanopartikeln zu erzeugen. Mit dem zusätzlich beantragten Probenkopf konnten hierbei erste erfolgreiche Experimente zur Strukturaufklärung in der Nanopartikel-Synthese sowie der chiralen Diskriminierung von Lectin-Modellen in der Gelphase durchgeführt werden.
Publications
- 1,6-Naphthodione-based monomers and polymers. Polym. Chem., 2014, 5, 3754
H. Zhang, J.-M. Neudörfl, B. Tieke
(See online at https://doi.org/10.1039/C4PY00388H) - Selective and mild hydrogen production using water and formaldehyde Nature Commun. 2014, 5
L. E. Heim, N. E. Schlörer, J.-H. Choi, M. H.G. Prechtl
(See online at https://doi.org/10.1038/ncomms4621) - Stereoselective Synthesis of Tricyclic Diproline Analogues that Mimic a PPII Helix: Structural Consequences of Ring-Size Variation. Eur. J. Org. Chem. 2014, 6467–6480
A. Soicke, C. Reuter, M. Winter, J.-M. Neudörfl, N. Schlörer, R. Kühne, H.-G. Schmalz
(See online at https://doi.org/10.1002/ejoc.201402737) - ynthesis of Indole-Derived Allocolchicine Congeners through Pd-Catalyzed Intramolecular C-H Arylation Reaction. Eur. J. Org. Chem. 2014, 6481–6492
N. S. Sitnikov, A. S. Kokisheva, G. K. Fukin, J.-M. Neudörfl, H. Sutorius, A. Prokop, V. V. Fokin,H.-G. Schmalz, A. Y. Fedorov
(See online at https://doi.org/10.1002/ejoc.201402850) - Organocatalytic Glycosylation by Using electron- Deficient Pyridinium Salts. Angew. Chem. Int. Ed. 2015
S. Das, D. Pekel, J.-M. Neudörfl, A. Berkessel
(See online at https://doi.org/10.1002/anie.201503156) - Planar and distorted indigo as the core motif in novel chromophoric liquid crystals. New J. Chem. 2015
J. H. Porada, J.-M. Neudörfl, D. Blunk
(See online at https://doi.org/10.1039/C5NJ01594D)
