Charakterisierung des "store-operated calcium entry" (SOCE) in Neuronen des olfaktorischen Bulbus der Maus

• Antragstellerin: Dr. Daniela Hirnet
• Fachliche Zuordnung: Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
• Förderung: Förderung von 2005 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 21624521

Obwohl ¿store-operated calcium entry¿ (SOCE) ein weit verbreiteter Mechanismus ist, weiß man noch wenig über die Kanäle, die den speichergesteuerten Calcium- Einstrom bewirken. Bisher wurde SOCE hauptsächlich in kultivierten Zellen untersucht. Ich möchte in meinem Projekt hingegen im nativen System die molekularen Grundlagen und die Funktion von SOCE durch Calcium-Imaging und Patch-Clamp-Experimente untersuchen. Einige Vertreter der ¿transient receptor potential¿ (TRP)-Ionenkanäle können durch Entleerung der intrazellulären Calcium- Speicher aktiviert werden. Mit Hilfe von ¿knock-out¿ Mäusen und Antikörpern möchte ich testen, inwiefern TRPC-Proteine an einem Calcium-Einstrom in Neuronen des Riechkolbens der Maus beteiligt sind. Im geplanten Projekt soll geprüft werden, ob ein Zusammenhang zwischen der Aktivierung von metabotropen Glutamat- Rezeptoren und TRP-vermitteltem Kationeneinstrom im Bulbus olfactorius besteht. Die Mechanismen der neuronalen Verarbeitung sowie die funktionellen Einheiten, in denen diese stattfindet, sind im Bulbus olfactorius bereits gut untersucht. Durch Charakterisierung der TRP-abhängigen Calcium-Signale an den verschiedenen Schaltstellen der Informationsverarbeitung in situ und in vivo kann die physiologische Funktion der TRP-Ströme bestimmt werden.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: Frankreich
• Gastgeber: Professor Dr. Serge Charpak