Die Regulation des RNA Metabolismus, der Translation und der Protein Degradationswege in der Wirtsantwort bei CoV Infektionen (C02)

• Fachliche Zuordnung: Virologie
• Förderung: Förderung seit 2013
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 197785619

Die molekularen Mechanismen der zellulären CoV Pathologie sind inkomplett verstanden und es werden neue Konzepte zur Hemmung der Virusreplikation benötigt. Basierend auf Ergebnissen aus Multilevel molekularen Analysen werden wir (i) die Chromatin-basierten Funktionen von CoV aktivierten Transkriptionsfaktoren, (ii) die Rolle von ER Stress Kinasen bei der selektiven Translation, (iii) die Replikations-relevanten Wirtszellfaktoren und (iv) die molekulare Basis der antiviralen Effekte des ER Stressors Thapsigargin identifizieren, um therapeutisch zugängliche Knotenpunkte der intrazellulären Signaltransduktion von adaptierten gegenüber hochpathogenen CoV zu entschlüsseln.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1021: RNA-Viren: Metabolismus viraler RNA, Immunantwort der Wirtszellen und virale Pathogenese
• Antragstellende Institution: Philipps-Universität Marburg
• Mitantragstellende Institution: Justus-Liebig-Universität Gießen
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Kracht