Ferrocen-funktionalisierte chirale intramolekular frustrierte Lewis-Paare

• Antragsteller: Dr. Alain Charly Tagne Kuate
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2013 bis 2017
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 240618423

Das Forschungsprojekt befasst sich mit 1,2-funktionalisierte Ferrocenyl Liganden, die aus sterisch anspruchsvollen Lewis-Säuren und Lewis-Basen bestehen. Das Ziel der Arbeit ist die Entwicklung Lewis-Paare, die zentrale und planare Chiralität aufweisen und in der Lage sind: i) Wasserstoff heterolytisch zu spalten, um die zwitterionischen Spezies [LAH]-[LBH]+ (LA = Lewis-Säure, LB = Lewis-Base) zu bilden, wobei das Zwitterion die beiden Wasserstoffatome als Proton und Hydrid übertragen kann und dadurch die Anwendung der chiralen Lewis-Paare als Katalysator für die asymmetrische Hydrierung organischer Substrate und für die asymmetrische Transferhydrierung ermöglicht; ii) R3E-H (E = C, Si) Bindungen zu aktivieren, welches die Anwendung beispielweise an katalytische asymmetrische C-H Borierung und Hydrosilylierung;iii) Sich als Ambiphilic Liganden zu verhalten, um Übergangsmetallen kooperativ durch M-E Rückbindung oder Metallophilic Weckselwirkungen zu koordinieren, die eine entscheidende Rolle bei katalytischen asymmetrische Kreuzkupplungsreaktionen spielen kann;iii) eine Reihe von kleinen Molekülen wie z.B. CO2, N2O, P4, , Alkenen, Dienen, Alkinen, zu aktivieren und zu fixieren. Dies eröffnet neue Möglichkeiten und spannende Reaktionswege.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: USA
• Gastgeber: Professor Dr. Frieder Jäkle