Sektorfeld-Massenspektrometer

• Fachliche Zuordnung: Molekülchemie
• Förderung: Förderung in 2014
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 257848580

• Erstellungsjahr: 2018

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Das Sektorfeld-Massenspektrometer wird in der Abteilung "Zentrale Analytik" des Instituts für Chemie der Universität Oldenburg betrieben und steht allen Nutzern im Umfeld zur Verfügung. Naturgemäß sind die Hauptnutzer die Arbeitsgruppen der präparativen anorganischen und organischen Chemie, namentlich Profs. Rüdiger Beckhaus, Jens Christoffers, Sven Doye, Jürgen Martens und Thomas Müller. Hauptaufgabe des Gerätes ist die massenspektrometrische Charakterisierung von molekularen Syntheseprodukten mittels nieder- und hochaufgelöster Elektronenstoß- (EI) und Chemischer Ionisation (CI). Im Regelfall sind die Syntheseprodukte dabei neue Verbindungen, so dass die gewonnen Daten in Publikationen sowie Abschlussarbeiten der genannten fünf Arbeitsgruppen einfließen.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

• "Effizienter Zugang zu Titanaaziridinen durch C-H Aktivierung von N-Methylanilinen" Angew. Chem. 2015, 127, 4458–4462; Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 4383–4387
  Manßen, Manfred; Lauterbach, Nicolai; Dörfler, Jaika; Schmidtmann, Marc; Saak, Wolfgang; Doye, Sven & Beckhaus, Rüdiger
  
• "A Germylene Stabilized by Hyperkonjugation" Angew. Chem. 2016, 128, 16131–1636; Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15899–15904
  Dong, Zhaowen; Reinhold, Crispin R. W.; Schmidtmann, Marc & Müller, Thomas
  
• "Activation of 7-Silanorbornadienes by N- Heterocyclic Carbenes: A Selective Way to N- Heterocyclic-Carbene-Stabilized Silylenes" J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 6061–6067
  Lutters, Dennis; Severin, Claudia; Schmidtmann, Marc & Müller, Thomas
  
• "Bifunctional Diaminoterephthalate Fluorescent Dyes as Probes for Cross-Linking Proteins" Chem. Eur. J. 2017, 23, 6535–6543
  Wallisch, Melanie; Sulmann, Stefan; Koch, Karl‐Wilhelm & Christoffers, Jens
  
• "Dimethylamin als Substrat in Hydroaminoalkylierungsreaktionen" Angew. Chem. 2017, 129, 1535215355; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 15155-15158
  Bielefeld, Jens & Doye, Sven
  
• "Facile access to amido (thio-)xanthates under eco-friendly conditions by one-pot three-component reaction (3-CR)" Synthesis 2017, 49, 4045–4054
  Franz, Max; Stalling, Timo; Schaper, Raoul; Schmidtmann, Marc & Martens, Jürgen
  
• "Formation of Binuclear Zigzag Hexapentaene Titanium Complexes via a Titanacumulene [Ti=C=C=CH2] Intermediate" Angew. Chem. 2017, 129, 12465–12469; Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 12297–12301
  Oswald, Tim; Gelert, Tina; Lasar, Christian; Schmidtmann, Marc; Klüner, Thorsten & Beckhaus, Rüdiger
  
• "Formation of δ-Lactones with anti-Baeyer-Villiger Regiochemistry – Investigations into the Mechanism of the Cerium-Catalyzed Aerobic Coupling of β-Oxoesters with Enol Acetates" Chem. Eur. J. 2017, 23, 7245–7254
  Geibel, Irina; Dierks, Anna; Müller, Thomas & Christoffers, Jens
  
• "Hydroaminoalkylation of Allylsilanes and a One- Pot Procedure for the Synthesis of 1,5-Benzoazasilepines" Chem. Eur. J. 2017, 23, 4197–4202
  Lühning, Lars H.; Strehl, Julia; Schmidtmann, Marc & Doye, Sven
  
• "Consecutive Multicomponent Reactions: Synthesis of 3-Acyl-4-alkynyl-Substituted 1,3-Thiazolidines" Synthesis 2018, 50, 1123–1132
  Martens, Jürgen; Schlüter, Torben; Frerichs, Nils & Schmidtmann, Marc