Project Details
Synthesis and Characterization of Novel Colchicinoids as Potential Antitumoral Agents
Applicant
Professor Dr. Hans-Günther Schmalz
Subject Area
Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
Biological and Biomimetic Chemistry
Biological and Biomimetic Chemistry
Term
from 2014 to 2018
Project identifier
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 259604358
Final Report Year
2020
Final Report Abstract
Ziel des Projektes war die Erforschung des pharmakologischen Potentials des Naturstoffes Colchicin, dem Hauptalkaloid der Herbstzeitlosen, das sich durch eine starke Mitosehemmende Wirkung auszeichnet, selbst aber für die Krebstherapie aufgrund einer hohen systemischen Toxizität nicht geeignet ist. Im Rahmen des Projektes wurden auf Basis moderner Methoden der organischen Synthesechemie neue Zugangswege zu vielversprechenden neuen Colchicinoiden erschlossen. Die synthetisierten und strukturell charakterisierten Verbindungen wurden dann sorgfältig auf ihre biologische Wirkung hin untersucht. Im Zuge des Projektes wurden hochwirksame neue Wirkstoffe identifiziert und neue überraschende chemische Reaktionen von Colchicinoiden beobachtet.
Publications
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Synthesis and antitumor activity of 7-(triazol-1-yl)pyrrolo-allocolchicine derivatives, Russ. Chem. Bull. Int. Ed., 2015, 64, 1362-1368
Sitnikov, N. S., Sintsov, A. V.; Shchegravina, E. S., Prokop, A.; Schmalz, H.-G.; Fokin, V. V. and Fedorov, A. Yu.
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Synthesis and Biological Evaluation of Furanoallocolchicinoids. J Med Chem 2015, 58, 692-704
Voitovich, Y. V.; Shegravina, E. S.; Sitnikov, N. S.; Faerman, V. I.; Fokin, V. V.; Schmalz, H.-G.; Combes, S.; Allegro, D.; Barbier, P.; Beletskaya, I. P.; Svirshchevskaya, E. V.; Fedorov, A. Y.
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Synthesis of indole-derived allocolchicine congeners exhibiting pronounced anti-proliferative and apoptosis-inducing properties. MedChemComm 2015, 6, 2158-2162
Sitnikov, N. S.; Sinzov, A. V.; Allegro, D.; Barbier, P.; Combes, S.; Onambele, L. A.; Prokop, A.; Schmalz, H.-G.; Fedorov, A. Y.
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New Colchicine-Derived Triazoles and Their Influence on Cytotoxicity and Microtubule Morphology. ACS Med. Chem. Lett 2016, 7, 188-191
Thomopoulou, P.; Sachs, J.; Teusch, N.; Mariappan, A.; Gopalakrishnan, J.; Schmalz, H.-G.
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Pharmaceutical composition for the therapy of diseases caused by highly proliferating cells. WO2016139303A1, 2016
Schmalz, H.-G.; Thomopoulou, P.; Termath, A. O.; Prokop, A.
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Synthesis of New Sulfur-Containing Derivatives of Furanoallocolchicinoids. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52, 1137-1142
Gracheva, Y. A.; Schmalz, H.-G.; Svirshchevskaya, E. V.; Fedorov, A. Y.
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Synthesis of Nonracemic Pyrrolo-allocolchicinoids Exhibiting Potent Cytotoxic Activity. Eur. J. Org. Chem 2016, 5620-5623
Shchegravina, E. S.; Knyazev, D. I.; Beletskaya, I. P.; Svirshchevskaya, E. V.; Schmalz, H.-G.; Fedorov, A. Y.
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Synthesis and biological evaluation of novel non-racemic indole-containing allocolchicinoids. Eur. J. Med. Chem. 2017, 141, 51-60
Shchegravina, E. S.; Maleev, A. A.; Ignatov, S. K.; Gracheva, I. A.; Stein, A.; Schmalz, H.-G.; Gavryushin, A. E.; Zubareva, A. A.; Svirshchevskaya, E. V.; Fedorov, A. Y.
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Synthesis and cytostatic properties of polyfunctionalized furanoallocolchicinoids. Eur. J. Med. Chem. 2017, 126, 432-443
Gracheva, I. A.; Voitovich, I. V.; Faerman, V. I.; Sitnikov, N. S.; Myrsikova, E. V.; Schmalz, H.-G.; Svirshevskaya, E. V.; Fedorov, A. Y.
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A Facile Synthetic Approach to Nonracemic Substituted Pyrrolo-allocolchicinoids Starting from Natural Colchicine. Synthesis 2019, 51, 1611-1622
Shchegravina, E. S.; Svirshchevskaya, E. V.; Schmalz, H.-G.; Fedorov, A. Y.