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Hochauflösendes Flugzeitmassenspektrometer mit EI/CI- und LIFDI-Option

Subject Area Analytical Chemistry
Term Funded in 2014
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 263808656
 
Final Report Year 2019

Final Report Abstract

Das TOF-MS-Gerätesystem ist in der Massenspektrometrie-Abteilung der zentralen Analytik der Fakultät für Chemie und Pharmazie der Universität Regensburg installiert und deckt breite Nutzerinteressen aus den Bereichen der organischen, anorganischen und pharmazeutischen Chemie ab. Im Bereich der organischen Chemie spielen Untersuchungen von photokatalysierten Reaktionen eine wichtige Rolle. Die Nutzung von sichtbarem Licht führt zu energieeffizienten chemischen Prozessen. Für Photoredoxkatalysen werden neue Liganden und deren Metallkomplexe synthetisiert. Eine leistungsfähige MS-Analytik ist für die Charakterisierung der Syntheseintermediate, der Photokatalysatoren und der Produkte der Photokatalysen essentiell. Die nächste Generation chemischer Katalysatoren muss in der Lage sein, die funktionellen Gruppen von Naturstoffen selektiv umzuwandeln oder gezielt zu entfernen. Dies erfordert konzeptionell neue Katalysatortypen und –strukturen. Zur Ermittlung der exakten molekularen Strukturen dieser Katalysatoren, auch mit gebundenen Strukturen, spielt die Massenspektrometrie eine wichtige Rolle. Im Bereich der anorganischen Chemie liegt ein Schwerpunkt der Forschungen auf der Darstellung und strukturellen Charakterisierung von Koordinationsverbindungen mit substituentenfreien Hauptgruppenelementliganden. Dabei ist die koordinationschemische Stabilisierung von unter Normalbedingungen instabilen Spezies ein Ziel der aktuellen Forschung. Ein weiterer Forschungsansatz ist das Erarbeiten von Synthesekonzepten und das Anwenden und Ausschöpfen der resultierenden vielfältigen Präparationsmöglichkeiten. Dabei kommt der Massenspektrometrie zur Produktidentifizierung, Reaktionsverfolgung und Aufklärung des Bildungsweges neben anderen Methoden wie Röntgenstrukturuntersuchung an Einkristallen und NMR-Spektroskopie eine Schlüsselrolle zu. Für viele der luft- und lichtempfindlichen Syntheseprodukte stellt die LIFDI-MS die analytische Untersuchungsmethode der Wahl dar. Die pharmazeutische Chemie befasst sich ebenfalls mit synthetischen Problemstellungen, z.B. im Bereich der phenolischen Naturstoffe. Die Massenspektrometrie wird vielfach zur Suche nach Leitstrukturen von biologisch aktiven Substanzen in Isolaten aus pflanzlichen Materialien eingesetzt. Zusätzlich zu den wissenschaftlichen Aktivitäten wurde das neue MS-Gerätesystem mehrfach im Rahmen von öffentlichkeitswirksamen Veranstaltungen der Fakultät (Tag der offenen Tür, Schülertag, Girls Day) zur Demonstration leistungsfähiger instrumenteller Analytik genutzt.

Publications

  • “Selective Single C(sp3)−F Bond Cleavage in Trifluoromethylarenes: Merging Visible-Light Catalysis with Lewis Acid Activation”, Journal of the American Chemical Society
    K. Chen, N. Berg, R. Gschwind, B. König
    (See online at https://doi.org/10.1021/jacs.7b10755)
  • CpPEt2As4 – An Organic Substituted As4 Butterfly Compound. Angew. Chem. Int. Ed. 2016
    S. Heinl, G. Balázs, A. Stauber, M. Scheer
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201608478)
  • Rearrangement of a P4 Butterfly Complex – the Formation of a homoleptic Phosphorus-Iron Sandwich Complex. Angew. Chem. Int. Ed. 2017
    J. Müller, S. Heinl, Ch. Schwarzmaier, G. Balázs, M. Keilwerth, K. Meyer, M. Scheer
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201703175)
  • “Direct C-H Phosphonylation of Electron Rich Arenes and Heteroarenes by Visible-Light Photoredox Catalysis”, Chemistry, - A European Journal
    R. S. Shaikh, I. Ghosh, B. König
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201701283)
  • “Photochromic coenzyme Q derivatives: switching redox potentials with light”, Chemical Science
    N. A. Simeth, A. C. Kneuttinger, R. Sterner, B. König
    (See online at https://doi.org/10.1039/c7sc00781g)
  • “Photochromic Dopamine Receptor Ligands Based on Dithienylethenes and Fulgides“, Chemistry – A European Journal
    D. Lachmann, C. Studte, B. Männel, H. Hübner, P. Gmeiner, B. König
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201702147)
  • The Influence of β-diiminato(L) Ligands on the Central Core of [(LCo)2As4] Complexes. Angew. Chem. Int. Ed. 2018
    F. Spitzer, G. Balázs, C. Graßl, M. Keilwerth, K. Meyer, M. Scheer
    (See online at https://doi.org/10.1002/anie.201802888)
  • Unexpected Differences in the Reactivity between the Phosphorus and Arsenic Derivatives [(CpBIGFe)2(µ,η4:4-E4)] (E = P, As). Chem. Commun. 2018, 54, 2244-2247
    S. Heinl, A. Y. Timoshkin, J. Müller, M. Scheer
    (See online at https://doi.org/10.1039/C7CC09730A)
  • “Reinventing the De Mayo Reaction: Synthesis of 1,5-Diketones or 1,5-Ketoesters via Visible Light [2+2] Cycloaddition of β-Diketones or β-Ketoesters with Styrenes”, Chemical Communications
    R. Martinez-Haya, L. Marzo, B. König
    (See online at https://doi.org/10.1039/C8CC07044J)
  • “Visible Light Mediated Liberation and in situ Conversion of Fluorophosgene“, Chemistry - A European Journal
    D. Petzold, P. Nitschke, F. Brandl, V. Scheidler, B. Dick, R. M. Gschwind, B. König
    (See online at https://doi.org/10.1002/chem.201804603)
 
 

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