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TRR 205: Die Nebenniere: Zentrales Relais in Gesundheit und Krankheit
Fachliche Zuordnung
Medizin
Agrar-, Forstwissenschaften und Tiermedizin
Biologie
Chemie
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Förderung
Förderung seit 2017
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 314061271
Die Nebenniere ist das zentrale Stressorgan des Menschen und spielt eine entscheidende Rolle bei allen stressbedingten Erkrankungen, indem sie akute und chronische Stressreize integriert. Sie vereint unter einer gemeinsamen Organkapsel zwei wichtige endokrine Systeme; das Steroid- und das Katecholaminsystem. Diese Hormone sind Hauptakteure der Stressantwort und regulieren metabolische, kardiovaskuläre, immunologische, neuronale und mentale Prozesse. Erkrankungen wie Nebenniereninsuffizienz und Nebennierentumore beeinträchtigen viele wichtige Körperfunktionen. Um die komplexen Wechselwirkungen innerhalb der Nebenniere und mit anderen Organsystemen zu verstehen, ist ein interdisziplinärer Ansatz notwendig. Dieser Antrag basiert auf dem laufenden SFB/TRR 205 Konsortium, das 2017 zwischen den Standorten Dresden, München und Würzburg gegründet wurde. Nach zwei erfolgreichen Förderperioden wird nun eine dritte, finale Förderperiode beantragt. Die Teilnehmer des SFB/TRR sind international anerkannte Forscher mit komplementärer Expertise, die zahlreiche Disziplinen von der Grundlagenforschung bis hin zur translationalen und klinischen Forschung im Bereich der Nebenniere und ihrer neuro-immun-endokrinen Regulation abdecken. In den bisherigen Förderperioden haben die SFB/TRR-Forscher bedeutende Fortschritte in der Diagnose und Behandlung von Nebennierenerkrankungen erzielt. Ihre Arbeit führte zu weltweit etablierten Diagnosemethoden für Katecholamin-produzierende Tumore und verbesserten Strategien im Patientenmanagement bei metastasierenden Erkrankungen. Besonders bemerkenswert ist, dass klinische Studien für Nebennierenrindenkrebs, der bisher kaum behandelbar war, durch den SFB/TRR initiiert wurden. Im Bereich des primären Hyperaldosteronismus haben Beiträge des SFB/TRR internationale Leitlinien geprägt und wichtige diagnostische, sowie histologische Kriterien eingeführt. Innovationen wie die Plasma-Steroidomik und KI-gestützte Diagnostik setzen neue Standards für Präzisionsmedizin bei Nebennierenerkrankungen. Diese Erfolge spiegeln die breite Wirkung der SFB/TRR-Forschung auf die Nebennierenmedizin und die Patientenversorgung wider, wobei in der letzten Förderperiode weitere Fortschritte erwartet werden. Der SFB/TRR wird sich auf drei zentrale Ziele konzentrieren: die Aufdeckung von Mechanismen von Nebennierenerkrankungen, die Weiterentwicklung personalisierter Therapiestrategien und die Verbesserung der Forschungsinfrastruktur, einschließlich der Förderung von Nachwuchswissenschaftlerinnen und – wissenschafter, sowie Clinician Scientists. Die Integration von maschinellem Lernen und digitalen Werkzeugen wird die Diagnostik weiter verfeinern und die Präzisionsmedizin unterstützen. Darüber hinaus wird die gezielte Einbindung von Nachwuchswissenschaftlerinnen und -wissenschaftlern eine nachhaltige Stärkung des Forschungsstandorts ermöglichen und die nächste Generation exzellenter Forschender fördern. Die kombinierte Expertise von Grundlagen- und klinischen Forschern fördert eine starke interdisziplinäre Zusammenarbeit und positioniert den SFB/TRR, um das translationale Potenzial der Nebennierenforschung voll auszuschöpfen und innovative diagnostische sowie therapeutische Strategien zum Nutzen von Patienten und Gesellschaft umzusetzen.
DFG-Verfahren
Transregios
Internationaler Bezug
Frankreich
Laufende Projekte
- A01 - Ferroptotischer Zelltod bei adrenaler Entzündung und septischem Schock (Teilprojektleiter Bornstein, Stefan R. ; Kanczkowski, Waldemar ; Linkermann, Andreas )
- A02 - Systemischer Einfluss von Hypoxie-Signalweg-Proteinen der Nebenniere: von physiologischen Funktionen zu pathologischen Veränderungen (Teilprojektleiter Chavakis, Triantafyllos ; El-Armouche, Ali ; Wielockx, Ph.D., Ben )
- A04 - Neue diagnostische, therapeutische und Überwachungsstrategien bei kongenitaler adrenaler Hyperplasie (Teilprojektleiterinnen Hübner, Ph.D., Angela ; Köhler, Katrin ; Reisch, Nicole )
- A05 - Zellbasierte, immun-geschützte Therapie für Patienten mit Nebenniereninsuffizienz (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bornstein, Stefan R. ; Ludwig, Barbara )
- A06 - Translation von Strategien zur adrenalen Regeneration und gesunden Funktion (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Andoniadou, Ph.D., Cynthia L. ; Bornstein, Stefan R. ; Schedl, Andreas ; Steenblock, Charlotte )
- A07 - Metabolische Regulation der adrenokortikalen Funktion (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Alexaki, Vasileia Ismini ; Eaton, Suzanne ; Henneicke, Ph.D., Holger )
- A08 - Schnittstelle der Stressantwort – epigenetische und epitranskriptomische Veränderungen als Ursache und Folge der Kortisolsekretion sowie deren therapeutisches Potenzial (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Chen, Alon ; Riester, Anna ; Sbiera, Silviu )
- A09 - Entwicklung geschlechtsspezifischer Therapieansätze bei glukokortikoidinduzierter metabolischer Dysfunktion (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Herzig, Stephan ; Uhlenhaut, Nina Henriette )
- B11 - Auf dem Weg zur personalisierten Behandlung aggressiver PPGLs: neue Biomarker und therapeutische Ansätze (Teilprojektleiterinnen Mohr, Hermine ; Nölting, Svenja ; Pellegata, Natalia S. )
- B12 - Neuralleistungsabgeleitete katecholaminproduzierende Tumore: molekulare und metabolische Fingerprints zur Vorhersage von Krankheitsverlauf und Therapieansprechen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bechmann, Nicole ; Eisenhofer, Ph.D., Graeme ; Klink, Barbara ; Lenders, Ph.D., Jacques W.M. ; Pamporaki, Ph.D., Christina )
- B13 - Verbesserung und Verbreitung der molekularen Bildgebung und Therapie adrenokortikaler Tumore (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Fuß, Carmina Teresa ; Hahner, Stefanie ; Reincke, Martin ; Schirbel, Andreas )
- B14 - Reversibilität von Organschäden bei primärem Hyperaldosteronismus: Rolle salzabhängiger Mechanismen (Teilprojektleiter Beuschlein, Felix ; Gudermann, Thomas ; Reincke, Martin ; Schneider, Holger )
- B15 - Pathophysiologie und fortschrittliche Subtypisierung beim primären Hyperaldosteronismus (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Eisenhofer, Ph.D., Graeme ; Lenders, Ph.D., Jacques W.M. ; Williams, Ph.D., Tracy Ann )
- B16 - Steroidhormone und Krebsimmunität – Lernen vom adrenokortikalen Karzinom (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Fassnacht, Martin ; Hudecek, Michael ; Kroiß, Ph.D., Matthias ; Landwehr, Laura-Sophie )
- B17 - Mechanismen und Prädiktionsstrategien bei refraktären kortikotrophen Tumoren (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Reincke, Martin ; Theodoropoulou, Marily )
- B19 - Entwicklung und pharmakologische Charakterisierung eines Schweinemodells für primären Hyperaldosteronismus (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kemter, Elisabeth Gabriele ; Williams, Ph.D., Tracy Ann ; Wolf, Eckhard )
- B20 - Nutzung ferroptosebasierter Strategien bei adrenalen Tumoren (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Alborzinia, Ph.D., Hamed ; Friedmann Angeli, José Pedro ; Fuß, Carmina Teresa ; Kroiß, Ph.D., Matthias ; Weigand, Isabel )
- INF - Infrastruktur für die Nebennierenforschung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Beuschlein, Felix ; Eisenhofer, Ph.D., Graeme ; Fassnacht, Martin ; Müller-Pfefferkorn, Ralph ; Reisch, Nicole )
- S01 - Analytische Plattform (Teilprojektleiter Alves, Tiago ; Bidlingmaier, Martin ; Kurlbaum, Max ; Peitzsch, Mirko ; Walch, Axel Karl )
- S02 - Klinische Studien und Biobanken (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Chifu, Irina ; Eisenhofer, Ph.D., Graeme ; Fassnacht, Martin ; Pamporaki, Ph.D., Christina ; Reincke, Martin )
- Z01 - Zentrales Verwaltungsprojekt (Teilprojektleiter Bornstein, Stefan R. )
Abgeschlossene Projekte
- A03 - Verständnis der Mechanismen die zur autoimmunen Adrenalitis führen durch die Generierung des ersten experimentellen Tiermodels (Teilprojektleiter Chavakis, Triantafyllos )
- B10 - Targeting von Radio- und Chemoresistenz beim metastasierten Phaeochromocytom / Paragangliom (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Pietzsch, Jens ; Richter, Ph.D., Susan ; Ziegler, Ph.D., Christian G. )
Antragstellende Institution
Technische Universität Dresden
Mitantragstellende Institution
Julius-Maximilians-Universität Würzburg; Ludwig-Maximilians-Universität München
Beteiligte Hochschule
Technische Universität München
Beteiligte Institution
Helmholtz Zentrum München
Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt
Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt
Sprecher
Professor Dr. Stefan R. Bornstein
