Veränderungen der Chromatin Organisation und von Proteinnetzwerken bei Rechtsherzversagen (B03)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 268555672

Im Modell der Pulmonal- oder Aortenstenose an juvenilen Ratten fanden wir ausgeprägte funktionelle und transkriptionelle stadien- und kammerspezifische Unterschiede in der Anpassung des Herzens an chronische Überdruckbedingungen. Bioinformatische Analysen implizieren einen Beitrag deregulierter Phosphatase- Netzwerke zu diesem Prozess. Durch vergleichende tiefe molekulare Phänotypisierung werden wir die Signaltransduktions-, Chromatin- und Proteom-Veränderungen während des Rechts- und Linksherzversagens und den Beitrag von deregulierten Proteinnetzwerken zur Rechtsherzpathologie aufklären sowie neue therapeutische Zielstrukturen der kardialen Signaltransduktion testen.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1213: Pulmonale Hypertonie und Cor pulmonale
• Antragstellende Institution: Justus-Liebig-Universität Gießen
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Michael Kracht; Professorin Dr. Susanne Rohrbach; Professor Dr. M. Lienhard Schmitz