Die Rolle von CLUH in der mRNA-Translation mitochondrialer Proteine (A05)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie
• Förderung: Förderung seit 2016
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 269925409

Die Regulierung der mitochondrialen Biogenese und Funktion ist während der Entwicklung und im Erwachsenenalter von wesentlicher Bedeutung Post-transkriptionelle Mechanismen ermöglichen schnelle und adaptive Reaktionen, um die mitochondriale Genexpression an variierende zelluläre Anforderungen anzupassen. Wir haben gezeigt, dass das CLUH (clustered mitochondrial homolog) Protein eine Untergruppe von mRNAs bindet, die mitochondriale Proteine kodieren. Der Verlust von CLUH führt zu einer Destabilisierung dieser mRNAs und der Verminderung der entsprechenden Proteine in Mitochondrien. Bisher haben wir den physiologischen Bedarf von CLUH in verschiedenen Geweben der Maus nachgewiesen. Unser Ziel ist es nun, die molekulare Grundlage zu klären, mit derer CLUH an seine Ziel-mRNAs bindet und diese reguliert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1218: Regulation der zellulären Funktion durch Mitochondrien
• Antragstellende Institution: Universität zu Köln
• Teilprojektleiterin: Professorin Dr. Elena Irene Rugarli