Ungelöste mechanistische und synthetische Probleme beim Aufbau von O- und C-Glykosiden - Untersuchungen in Lösung und an der festen Phase

• Antragsteller: Professor Dr. Daniel B. Werz
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2007 bis 2015
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 38171003

Im Rahmen des Forschungsprojektes sollen einerseits Beiträge zum mechanistischen Verständnis von Glykosylierungsreaktionen geleistet, andererseits synthetische Aspekte beim Aufbau von bakteriellen Zuckern und C-Glykosiden untersucht werden. Das mechanistische Teilprojekt beschäftigt sich mit der spektroskopischen wie auch der quantenchemischen Charakterisierung von Intermediaten der Glykosylierungsreaktion. Dabei sollen Reaktionsprofile verschiedener Substrate untersucht werden. Das zweite Teilprojekt beschäftigt sich mit dem Aufbau bakterieller Zucker. Hierbei stehen deoxygenierte Kohlenhydrate im Vordergrund. Hierzu sollen geeignete allgemein einsetzbare Bausteine konstruiert werden wie z. B. zur Synthese von Kdo-enthaltenden Verbindungen. Mit der entwickelten Methodik sollen größere bakterielle Oligosaccharide aufgebaut werden. In einem weiteren Projekt sollen C-Glykosylierungsmethoden zum Aufbau größerer Strukturen auf metallorganischer Basis (z. B. Zn und Cu) erarbeitet werden. Hier steht die Entwicklung eines allgemeinen, sich nicht auf Spezialfälle beschränkenden Ansatzes im Vordergrund. Sowohl die bakteriellen als auch die C-glykosidischen Verbindungen sollen sowohl in Lösung als auch automatisiert an der Festphase aufgebaut werden.

• DFG-Verfahren: Emmy Noether-Nachwuchsgruppen