Detailseite
SFB 1348: Dynamische zelluläre Grenzflächen: Bildung und Funktion
Fachliche Zuordnung
Biologie
Förderung
Förderung seit 2018
Webseite
Zur Homepage
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 386797833
Die Entwicklung und Homöostase vielzelliger Organismen hängen von der Fähigkeit der Zellen ab, Informationen mit ihren Nachbarn auszutauschen. Dieser meist bidirektionale Prozess findet an hochdynamischen molekularen Plattformen an der Plasmamembran statt, die physische Interaktionen und Kommunikation zwischen benachbarten Zellen ermöglichen. Die geordnete Bildung dieser zellulären Schnittstellen ist entscheidend für nahezu alle Lebensaspekte, von der frühen Entwicklung bis zur postnatalen Homöostase, und Störungen führen zu zahlreichen pathologischen Prozessen. Das Verständnis der Bildung und Funktion dynamischer zellulärer Schnittstellen und wie sie Entscheidungsprozesse in Zellen und Geweben steuern, ist der Forschungsschwerpunkt des SFB 1348. In den vorangegangenen beiden Förderperioden haben wir erfolgreich interdisziplinäre Ansätze und umfassende Strategien etabliert, die ein detailliertes Verständnis der zugrundeliegenden molekularen Mechanismen ermöglicht haben. Aufbauend auf diesen Errungenschaften werden wir in der dritten Förderperiode grundlegende Forschungsfragen der Entwicklungs- und Zellbiologie lösen. Wir werden bestimmen, wie zelluläre Kontakte über mehrere Längen- und Zeitskalen hinweg funktionieren und wie mechanische und chemische Signale Zellschicksals-Entscheidungen beeinflussen. Schließlich wird unser gewonnenes Wissen neue Ansätze ermöglichen, um mit Hilfe von synthetischen Schnittstellen grundlegende Konzepte ihrer molekularen Regulierung aufzudecken. Unsere Investitionen in hochauflösende Bildgebung, Optogenetik, Einzelzellanalysen sowie komplementäre in vitro- und in vivo-Modellsysteme ermöglichen es uns nun, Prozesse in Zellen und Geweben nicht nur zu verstehen, sondern auch präzise zu manipulieren. Die nachfolgend beschriebenen Projekte, welche Zell- und Entwicklungsbiologie mit Strukturbiologie, synthetischer Biologie und theoretischer Modellierung kombinieren, führen zu einem erfolgreichen Abschluss des SFB 1348. Sie werden tiefe Einblicke in die fundamentalen molekularen Prinzipien geben, die der Bildung und Funktion von zellulären Schnittstellen zugrunde liegen.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Laufende Projekte
- A01 - Die Rolle von Protein-Lipid-Wechselwirkungen bei der Proteinsegregation in der Hefe-Plasmamembran (Teilprojektleiter Heuer, Andreas ; Wedlich-Söldner, Roland )
- A02 - Lokale Regulation der engen Kopplung von synaptischer Exo- und Endozytose (Teilprojektleiter Klingauf, Jürgen )
- A05 - Lipid vermittelte Aktivierung von Proteinkinasen bei der Zellpolarität (Teilprojektleiter Krahn, Ph.D., Michael )
- A06 - Kontrolle mechanischer Kräfte im neuronalen Wachstumskegel über gekrümmte Membran-Nanodomänen (Teilprojektleiter Galic, Milos )
- A07 - Regulation von Wachstumsfaktor-Signalwegen durch die nanoskaligen Eigenschaften der extrazellulären Matrix (Teilprojektleiterin Trappmann, Britta )
- A08 - Molekulare Parameter für die dynamische Erzeugung von Hedgehog-Signalkomplexen (Teilprojektleiter Grobe, Kay )
- A09 - Regulation und Ausführung der Vesikel-Bildung in WASH-vermittelter Endozytose (Teilprojektleiter Schelhaas, Mario )
- A10 - Spezifizierung und dynamische Interaktionen von arteriellen Vorläuferzellen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Adams, Ralf H. ; Pitulescu, Mara E. )
- A11 - Regulation von funktionellen Plasmamembran Domänen durch endosomale Sortierung und Transport (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Glorius, Frank ; Rescher, Ursula )
- A12 - Integrin-Subtyp spezifische Organisation und Kraftübertragung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Grashoff, Carsten ; Miroshnikova, Ph.D., Yekaterina )
- A13 - Lipidspeicher-Organellen in der Ausbildung polarisierter Zelloberflächen während der Zellteilung und Zellfusion (Teilprojektleiterinnen Bohnert, Maria ; Büttner, Sabrina )
- A14 - Dynamische und räumlich-zeitliche Kontrolle der Notch- und Plexin-Signalwege zum Aufbau präziser multizellulärer Strukturen (Teilprojektleiterinnen Sánchez, Maria Florencia ; Wegner, Seraphine )
- A15 - Strukturelle Einblicke in das komplexe Zusammenspiel zwischen Latrotoxin und den Zelladhäsionsrezeptoren Neurexin und Latrophilin (Teilprojektleiter Gatsogiannis, Christos )
- B06 - Zell-Zell Interaktionen regulieren die Organogenese (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Raz, Erez ; Tarbashevich, Katsiaryna )
- B09 - Morphogenese der Trophoblasten-Linie während des Übergangs von der Blastozyste zum Eizylinder (Teilprojektleiter Bedzhov, Ivan )
- B11 - Steuerung des parazellulären Transports durch Umbau von trizellulären Verbindungen (Teilprojektleiter Luschnig, Stefan )
- B13 - Mechanochemische Koordination von Gewebemusterung und zellulärer Dynamik (Teilprojektleiterinnen Biggs, Ph.D., Leah ; Wickström, Sara A. )
- B14 - Mechanismen der Neutrophilen-Invasion durch Zellmembranen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Lämmermann, Ph.D., Tim ; Stegmeyer, Rebekka )
- B15 - Die Rolle von Latrophilin bei der kontaktstimulierten Wanderung mesenchymaler Zellen und der Gewebebildung (Teilprojektleiter Bischoff, Maik Christian )
- MGK - Integrierte Graduiertenschule (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bohnert, Maria ; Büttner, Sabrina ; Luschnig, Stefan )
- Z - Zentralprojekt (Teilprojektleiter Klämbt, Christian ; Luschnig, Stefan )
Abgeschlossene Projekte
- A03 - Dynamische Regulation synaptischer Ca2+ Kanäle durch Neurexine (Teilprojektleiter Missler, Markus )
- A04 - Membran-Plattformen bei der regulierten Sekretion in Endothelzellen (Teilprojektleiter Gerke, Volker )
- B01 - VE-cadherin reguliert endotheliale Zellkontakte durch Bindungspartner und posttranslationale Modifikationen (Teilprojektleiter Vestweber, Dietmar )
- B03 - Hochauflösende Analyse der Bildung von Membrandomänen während der Polarisierung von Neuronen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Busch, Karin ; Püschel, Andreas )
- B04 - Plasmamembran-Remodellierung und Abtrennungsmechanismus beim dendritischen Pruning von Drosophila-Neuronen (Teilprojektleiter Rumpf, Sebastian )
- B05 - Lokalisierte FGF-Rezeptor Funktion und die Differenzierung umhüllender Gliazellen im Drosophila PNS (Teilprojektleiter Klämbt, Christian )
- B07 - Morphogenetische Mechanismen während der Bildung von Lymphgefäßen (Teilprojektleiter Kiefer, Friedemann )
- B08 - Lokale Signale regulieren das Wanderungsverhalten von Lymphangioblasten (Teilprojektleiter Schulte-Merker, Stefan )
- B10 - Räumliche und zeitliche Regulation von sekretorischen Lysosomen bei der Fusion epithelialer Röhren (Teilprojektleiter Luschnig, Stefan )
- B12 - Die unterschiedlichen funktionellen Rollen der interstitiellen Matrix und der Basalmembran während der Herzklappenbildung (Teilprojektleiter Gunawan, Ph.D., Felix )
Antragstellende Institution
Universität Münster
Beteiligte Hochschule
Technische Universität Dortmund
Beteiligte Institution
Max-Planck-Institut für molekulare Biomedizin
Sprecher
Professor Dr. Christian Klämbt, bis 12/2023; Professor Dr. Stefan Luschnig, seit 1/2024
