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Biomimetische Synthese von glykosylierten Makrolactamen, die Aufklärung und Manipulation des Biosynthesewegs sowie Studien zu Struktur-Aktivitätsbeziehungen

Fachliche Zuordnung Biologische und Biomimetische Chemie
Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2017 bis 2022
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 391056593
 
Erstellungsjahr 2023

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Mit der weltweiten Verbreitung multiresistenter pathogener Bakterienstämme, wie Methicillinresistenter Staphylococcus aureus (MRSA) und Vancomycin-resistenter Enterokokken (VRE), steigt die Nachfrage nach neuen Antibiotikaklassen aus natürlichen Quellen wieder stetig an. Die Genom- und Metabolom-getriebene Analyse mikrobieller Symbionten liefert nicht nur ein tieferes Verständnis der Evolution symbiotischer Systeme, sondern auch tiefere Einblicke in die Vielfalt von Biosynthesewegen und ermöglicht neue Zugänge zu Naturstoffen. Dieses Projekt zielte darauf ab, bakterielle Symbionten von Termiten zu untersuchen, mit einem besonderen Schwerpunkt auf jene Isolate, die in der Lage sind, antibiotische Makrolactame zu produzieren. Dafür wurden neuste DNA-Sequenzierungstechnologien angewendet, welche einen vergleichenden Genom-Mining-basierenden Ansatz ermöglichte, so dass das Sekundärmetaboliten-Repertoire und die Vielfalt der Biosynthesewege, die die Produktion von Makrolactamen codieren. Im Rahmen dieser Studie konnten wir den ursprünglich vorgeschlagenen Biosyntheseweg von Makrotermycinen, die von Amycolatopsis sp. produziert werden, revidieren. M39 basierend auf neu erworbenen Genomsequenzierungsdaten und identifizierte einen neuen Makrolactam-Weg (pac, asa) in einem neuen Isolat aus dem Genus Amycolatopsis. Nach dem verschiedene Klonierungsmethoden getesten wurde, konnte ein dualer Promotorvektor verwendet werden, um ein heterologes Produktionssystem in einem Streptomyceten-Wirt aufzubauen, was es uns nun ermöglicht, den Biosyntheseweg zu studieren. Basierend auf diesen Studien konnten wir den Biosyntheseweg von Ciromycin verifizieren. Bakterien-Pilz Ko-Kulturen wurden zudem untersucht, um die Transkription von Makrolactam-Biosynthese-Gencluster in Wildtypen zu stimulieren, und anhand von Wachstumsstudien waren in wir der Lage, vier Macrotermycin-Derivate aus dem Stamm M39 und Ciromycin A aus dem Stamm Amycolatopsis sp. PS_44_ISF1 zu isolieren. Unterdessen synthetisierten unsere Mitarbeiter (ANR) Schlüsselfragmente für die Macrotermycin-Kernstruktur, die in Zukunft bei der Totalsynthese und absoluten Strukturverifikation von Macrotermycinen helfen werden.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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