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Behandlung primärer Immundefekte durch den adoptiven Transfer von Gen-editierten lymphoiden Vorläuferzellen

Antragstellerinnen / Antragsteller Professor Dr. Hermann Eibel; Professorin Dr. Claudia Waskow
Fachliche Zuordnung Hämatologie, Onkologie
Immunologie
Förderung Förderung von 2018 bis 2024
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 398018062
 
Erstellungsjahr 2024

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Hematopoietic stem and progenitor cells were gene edited and gene correction assessed molecularly and through the gained capacity to give rise to cells of the lymphoid lineage. T cell development has been shown in in vitro culture systems and, to a lower extend, in vivo. Together, while proof of principle of gene editing of human HSPCs from primary immune deficient patients has been achieved, the efficiency of human HSPC culture and targeting conditions should be improved for further studies.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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