Transkriptionelle Regulierung und Interaktionspartner viraler Immunevasionsproteine (11)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie ; Virologie
• Förderung: Förderung seit 2018
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 318346496

Cytomegaloviren sind spezialisiert in der Modulation der Immunantwort ihres jeweiligen Wirts. Sie kodieren Proteine, die die Aktivierung von T- oder NK-Zellen verhindern. In diesem Projekt nutzen wir moderne massenspektrometrische Methoden in Kombination mit selektiver in-vivo Biotinylierung von viralen Immunevasionsproteine. Dies ermöglicht die Charakterisierung von Interaktionspartnern dieser Proteine in infizierten Zellen sowie die Detektion neuer zellulärer Ziele der viralen Immunevasion. Darüber analysieren wir, wie zelluläre Transkriptionsfaktoren die Transkription viraler Immunevasionsproteine kontrollieren, um eine ausgewogene Immunantwort während der viralen Latenz aufrechtzuerhalten.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1292: Gezielte Beeinflussung von konvergierenden Mechanismen ineffizienter Immunität bei Tumorerkrankungen und chronischen Infektionen
• Antragstellende Institution: Johannes Gutenberg-Universität Mainz
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Privatdozentin Dr. Ute Distler; Professor Dr. Niels Lemmermann; Professor Dr. Matthias J. Reddehase, bis 6/2020