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Proteolytische Abbauwege und Ihre Rolle in der pflanzlichen Abwehr

Fachliche Zuordnung Organismische Interaktionen, chemische Ökologie und Mikrobiome pflanzlicher Systeme
Förderung Förderung von 2018 bis 2024
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 400923110
 
Erstellungsjahr 2024

Zusammenfassung der Projektergebnisse

Es ist hinlänglich bekannt, dass proteolytische Stoffwechselwege wie die Autophagie und das Ubiquitin-Proteasom-System an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt sind, darunter die Entwicklung, die Kontrolle der Proteinqualität, die Signalübertragung und die Reaktion auf verschiedene Reize. Trotz jüngster Bemühungen fehlt es jedoch an Wissen darüber, wie Krankheitserreger diese Wege modulieren und welche Zielproteine abgebaut werden, die in die Pflanzenimmunität involviert sind. Hier zeigen wir, wie Xanthomonas die Autophagie über den Typ-III-Effektor XopL unterdrückt, um seinem eigenen Abbau zu entgehen. Wir haben festgestellt, dass XopL von Xanthomonas eine E3-Ligase-Aktivität aufweist, um die Autophagie-Komponente SH3P2 abzubauen und so die Autophagie zu unterdrücken. Wir haben fundierte Beweise dafür, dass der Effektor die Autophagie blockiert, um seinem eigenen Abbau durch den Autophagie-Weg zu entgehen und die Virulenz von Xanthomonas in Pflanzen zu erhöhen. Darüber hinaus haben unsere Forschungsarbeiten das ARF-GEF-Protein BIG5, auch bekannt als MIN7, als neuen Modulator der Autophagie identifiziert, der den Vesikeltransport mit autophagischen Prozessen verknüpft. Es wurde gezeigt, dass der Verlust von BIG5 die Autophagie aktiviert, was auf seine regulierende Rolle in diesem Stoffwechselweg hinweist. Insgesamt hat unsere Studie das Verständnis dafür vertieft, wie diese Abbauwege in der pflanzlichen Immunität funktionieren und wie Krankheitserreger sie ausnutzen können, was letztlich zu einer verbesserten Widerstandsfähigkeit der Landwirtschaft gegen Krankheiten beiträgt.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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