Metall-Nukleoside: Goldkomplexe mit Antimetabolit-Liganden
Pharmazie
Zusammenfassung der Projektergebnisse
Ziel des Projekts war die Synthese, Charakterisierung und detaillierte biologische Bewertung von Goldkomplexen mit Antimetabolit-Liganden. In solchen Verbindungen ist eine Goldeinheit mit einem Nukleosid durch eine auf Glukosephosphit basierende Teilstruktur verbunden, wodurch die Konjugate duale pharmakologische Eigenschaften aufweisen. Während das Goldzentrum bekannte Wirkungen von Goldkomplexen auslöst, wie die Hemmung des Redox-Enzyms Thioredoxin-Reduktase, führt das Nukleosid zu DNA-Wechselwirkungen. Es wird erwartet, dass die kombinierte Wirkung der beiden bioaktiven Zentren zu einer effizienten Verringerung der Vermehrung von Tumorzellen führt, was die Komplexe zu interessanten neuen Kandidaten für Krebsmedikamente macht. Das Projekt wurde in Zusammenarbeit zwischen Wissenschaftlern der Technischen Universität Braunschweig und der Moscow State University durchgeführt. Als Folge der Aussetzung der deutsch-russischen Zusammenarbeit durch die Technische Universität Braunschweig und die DFG nach dem russischen Angriff auf die Ukraine konnte das Projekt nicht abgeschlossen werden.
Projektbezogene Publikationen (Auswahl)
-
Metallodrug Profiling against SARS‐CoV‐2 Target Proteins Identifies Highly Potent Inhibitors of the S/ACE2 interaction and the Papain‐like Protease PLpro. Chemistry – A European Journal, 27(71), 17928-17940.
Gil‐Moles, Maria; Türck, Sebastian; Basu, Uttara; Pettenuzzo, Andrea; Bhattacharya, Saurav; Rajan, Ananthu; Ma, Xiang; Büssing, Rolf; Wölker, Jessica; Burmeister, Hilke; Hoffmeister, Henrik; Schneeberg, Pia; Prause, Andre; Lippmann, Petra; Kusi‐Nimarko, Josephine; Hassell‐Hart, Storm; McGown, Andrew; Guest, Daniel; Lin, Yan ... & Ott, Ingo
