Neue Gold-Katalysatoren für enantioselektive Cyclisierungsreaktionen

• Antragstellerin: Dr. Dagmar Scharnagel
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2018 bis 2019
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 413882120

Der effiziente und stereoselektive Aufbau komplexer molekularer Grundstrukturen ist eine große Herausforderung in der Synthese komplexer Natur- und Wirkstoffe. Als besonders geeignet erwies sich hierfür die Gold-Katalyse. Bis heute wurden zahlreiche chirale Liganden entwickelt, die die Produkte verschiedener enantioselektiver Carbocyclisierungen mit ausgezeichneter Enantioselektivität liefern. Dennoch ist die Substratbreite, für die hohe optische Reinheiten erreicht werden können, oft begrenzt, was die Anwendung in der Darstellung von Zielmolekülen einschränkt.Das Ziel dieses Projektes ist die Entwicklung neuartiger chiraler Liganden auf Basis eines Biarylphosphin-Gerüstes. Diese Architektur berücksichtigt die einzigartige lineare Koordinationsgeometrie in Au(I)-Komplexen, da sie es ermöglicht, die chirale Information entfernt vom metallbindenden Phosphin, aber in räumlicher Nähe zum Reaktionsort zu positionieren. Zusätzlich können die sterischen und elektronischen Eigenschaften durch mehrere variable Reste am chiralen Liganden verändert werden. Die entsprechenden Gold-Komplexe sollen in Cyclisierungsreaktionen untersucht und schließlich für den Aufbau wertvoller Grundstrukturen verwendet werden.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien
• Internationaler Bezug: Spanien
• Gastgeber: Professor Antonio M. Echavarren, Ph.D.