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Homogen katalysierte C-O-Bindungsspaltung und verwandte Reaktionen

Fachliche Zuordnung Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung von 2019 bis 2024
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 423260492
 
Das Ziel des Vorhabens ist die Weiterentwicklung der homogenen Palladium-katalysierten Hydrogenolyse von C-O-Bindungen. Das Projekt umfasst eine mechanistische Studie zu Katalysator-Struktur-Aktivitäts-Beziehungen und kinetische Untersuchungen, um einen aktiveren und selektiven Katalysator zu identifizieren und Einblicke in den Reaktionsmechanismus zu gewinnen. Ein systematisches Screening der Substratbreite ist geplant, wobei der Einfluss verschiedener funktioneller Gruppen und struktureller Merkmale untersucht werden soll. Der präparative Nutzen der Transformation wird sowohl in der Synthese biologisch aktiver Verbindungen als auch in der späten Funktionalisierung von Naturstoffen demonstriert. Eine stereoselektive Variation soll unter Verwendung eines entsprechenden chiralen Katalysators entwickelt werden. Dazu gehören kinetische Racematspaltung, Desymmetrisierung und enantioselektive Hydrogenolyse von tertiären Alkoholen. Darüber hinaus sollte die verwandte reduktive Semipinakol-Umlagerung untersucht werden.
DFG-Verfahren Sachbeihilfen
 
 

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