Molekulare Voraussetzungen für die Bildung eines selbst-toleranten Repertoires an T-Zellrezeptoren (B07*)

• Fachliche Zuordnung: Immunologie
• Förderung: Förderung von 2019 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 256073931

T-Zellen entwickeln sich im Thymus, der eine durch die Funktion des Transkriptionsfaktors Foxn1 gesteuerte, spezialisierte Mikroumgebung bereitstellt. Wenn das Foxn1-Gen der Maus gegen das eines Cephalochordaten (Amphioxus) ausgetauscht wird, resultiert ein partieller Block in der T-Zellentwicklung. Diese offenbar ungenügende Selektion geht einher mit einem Autoimmun-Syndrom, welches durch intestinale Inflammation und Vitiligo charakterisiert ist. Mit diesem neuen Mausmodell und einer weiteren transgenen Linie, bei der offensichtlich normale Thymusfunktion durch das Foxn1-Gen eines Haies gesteuert wird, sollen in vergleichenden zytologischen und molekularen Studien die für die Selbsttoleranzbildung im Thymus wichtigen Parameter identifiziert werden.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1160: Immunpathologie aufgrund eingeschränkter Immunreaktionen (IMPATH)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Dr. Thomas Boehm