KFO 5002:  Charakterisierung und Targeting der Genomdynamik für eine Subtyp-spezifische Therapie des Pankreaskarzinoms

• Fachliche Zuordnung: Medizin
• Förderung: Förderung seit 2020
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 426671079

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• DFG-Verfahren: Klinische Forschungsgruppen

Projekte

• CP1: Translationale Plattform für die Generierung von PDAC Modellen und die Charakterisierung von Therapieansprechen (Antragstellerinnen / Antragsteller Dobbelstein, Matthias ;  Heßmann, Elisabeth ;  Kaulfuß, Silke ;  Schneider, Günter ;  Ströbel, Philipp ;  Wollnik, Bernd )
• CP2 Unterstützungsplattform für biomedizinische Informatik (BISP) (Antragstellerinnen / Antragsteller Beißbarth, Tim ;  Salinas, Gabriela ;  Sax, Ulrich )
• Der Transkriptionszyklus: Ein Schlüssel zur Entwicklung rationaler Kombinationstherapien beim Pankreaskarzinom (Antragsteller Schneider, Günter )
• Epigenetische Regulation und zielgerichtete Therapie von PDAC Subtypen mit aberranter Expression von Enzymen, die bei der Metabolisierung von Krebsmedikamenten eine Rolle spielen (Antragsteller Neesse, Albrecht )
• Induzieren therapeutischer Schwachstellen in vom Patienten abgeleiteten PDAC-Modellen durch gezielte Ausrichtung auf die Metabolom-zu-3D-Chromatin-Achse (Antragstellerinnen / Antragsteller Conradi, Lena-Christin ;  Papantonis, Argyris )
• Koordinationsfonds (Antragsteller Ellenrieder, Volker )
• Koordinationsfonds (Antragstellerin Heßmann, Elisabeth )
• Mechanismen und Konsequenzen von SMAD4- und TGFβ-regulierter Genom-Instabilität in PDAC (Antragsteller Bastians, Holger )
• SP1: Charakterisierung tumorzellintrinsischer und -extrinsischer Prozesse für die Steigerung der Gemcitabinsensitivität im ARID1A-defizienten PDAC (Antragstellerin Heßmann, Elisabeth )
• SP4: Untersuchung von Resistenzmechanismen und therapeutischer Vulnerabilitäten in GSK3β;NFATc1high Subtypen des Pankreaskarzinoms (Antragsteller Ellenrieder, Volker )
• Synergistische PDAC-Zellablation durch Hemmung von CDKs und Histon-Demethylasen (Antragsteller Dobbelstein, Matthias )
• Transkriptionelle Umprogrammierung onkogener Signalwege durch missense p53 Mutanten in PDAC (Antragstellerinnen / Antragsteller Schulz-Heddergott, Ph.D., Ramona ;  Singh, Shiv )

• Leiterin: Professorin Dr. Elisabeth Heßmann
• Sprecher: Professor Dr. Volker Ellenrieder
• Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter: Professor Dr. Holger Bastians; Professor Dr. Tim Beißbarth; Privatdozentin Dr. Lena-Christin Conradi; Professor Dr. Matthias Dobbelstein; Privatdozentin Dr. Silke Kaulfuß; Professor Dr. Argyris Papantonis; Dr. Gabriela Salinas; Professor Dr. Ulrich Sax; Professor Dr. Günter Schneider; Privatdozentin Ramona Schulz-Heddergott, Ph.D.; Dr. Shiv Singh; Professor Dr. Philipp Ströbel; Professor Dr. Bernd Wollnik