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SFB 1444: Gerichtete zelluläre Selbstorganisation zur Förderung der Knochenregeneration
Fachliche Zuordnung
Medizin
Förderung
Förderung seit 2021
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Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 427826188
Mangel an Bewegung und Gewichtszunahme und die wachsende Zahl an sportlich aktiven Senioren in einer immer älter werdenden Gesellschaft verursachen eine überdurchschnittliche Zunahme muskuloskeletaler Erkrankungen. Dabei variiert das Heilungspotential stark in den verschiedenen Patientengruppen. Ein tiefergehendes Verständnis über Veränderungen der endogenen Heilungsprozesse durch z.B. das Alter, den metabolischen Status oder die immunologische Erfahrung fehlt weitestgehend. Grundsätzlich könnten Regenerative Therapien neue Lösungen für Heilungsprozesse in klinisch anspruchsvollen Situationen bieten; derzeit bleiben diese Ansätze aber oft in komplexeren klinischen Fällen hinter den Erwartungen zurück. Für die Entwicklung erfolgreicher regenerativer Therapien erscheint es daher essentiell, die Hindernisse endogener Regenerationskaskaden zu identifizieren. Das Ziel dieses SFB‘s ist es – am Beispiel der Knochenregeneration – die grundlegenden Mechanismen, die zum Erfolg oder Scheitern endogener Regenerationskaskaden führen, zu entschlüsseln. Knochen ist eines der wenigen Gewebe, das zur narbenlosen Heilung und damit kompletter funktioneller und strukturellen Wiederherstellung fähig ist. Es ist damit ein ideales Modellsystem, um generelle Prinzipien endogener Heilung zu verstehen, die auch für Regenerationsprozesse anderer Gewebe als Blaupause von großer Bedeutung sein können. Knochenheilung wird durch zelluläre Selbstorganisation initiiert, die die regenerativen Prozesse durch alle folgenden Heilungsphasen leitet. Die frühe Heilungsphase ist für den langfristigen Heilungserfolg essentiell; auch verzögerte Frakturheilung wird bereits in dieser sehr frühen Phase initiiert. Zentral für alle regenerativen Kaskaden, die durch zelluläre Selbstorganisation gesteuert werden, sind eine gut kontrollierte Immunantwort, eine Balance von Nährstoffversorgung und –verbrauch sowie eine gut strukturierte Neuorganisation der Matrix mit Wiederherstellung der Gewebevorspannung. Für eine erfolgreiche Geweberegeneration müssen diese drei Kernaspekte gezielt gesteuert und eng abgestimmt wechselwirken. Zum Beweis dieser Hypothese wollen wir das Zusammenspiel dieser Mechanismen verstehen, die bisher oft nur einzeln betrachtet wurden. Deshalb wollen wir entschlüsseln, wie ihre Wechselwirkungen kontrolliert und reguliert werden, wie diese Wechselwirkungen sich während normaler Alterungsprozesse anpassen, so dass Regeneration bis ins hohe Alter prinzipiell möglich bleibt und wie jeder der drei Mechanismen durch Stressoren behindert wird. Innerhalb einer 12 Jahresperspektive dieses SFBs wollen wir uns initial auf das Verstehen der Wechselwirkungen der drei Kernaspekte der Heilung konzentrieren. In der zweiten Förderperiode beabsichtigen wir, den Effekt von Stressoren auf diese Wechselwirkung der drei Kernaspekte der Heilung zu verstehen. Schließlich möchten wir in der dritten Förderperiode die Kontrolle und Steuerung der drei Kernaspekte der Heilung und ihrer Abhängigkeiten.
DFG-Verfahren
Sonderforschungsbereiche
Laufende Projekte
- C01 - Zell- und Gewebeentnahme: Bereitstellung funktionell und immunologisch charakterisierter menschlicher Proben für die CRC-Forschungsprojekte (Teilprojektleiter Perka, Carsten ; Reinke, Simon )
- C02 - Zentrale Aufgaben des Sonderforschungsbereichs (Teilprojektleiter Duda, Georg )
- P01 - Den Einfluss einer erfahrenen adaptiven Immunität auf die Frakturheilung verstehen und umgestalten (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Schmidt-Bleek, Katharina ; Volk, Hans-Dieter )
- P02 - Einfluss der epigenetischen Regulation auf die an der Knochenbruchheilung beteiligten T-Subsets (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Polansky-Biskup, Julia ; Volk, Hans-Dieter )
- P03 - ECM-Kodierung und -Lesen: Veränderungen der ECM-Eigenschaften unter kompromittierten Bedingungen und Konsequenzen für die Regeneration (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Knaus, Petra ; Petersen, Ansgar )
- P04 - Die Auswirkungen der Mechano-Biologie auf die Chromatinfaltung und Genregulation (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Knaus, Petra ; Mundlos, Stefan )
- P05 - Auswirkungen von Implantat-abgeleitetem Metallabrieb auf die Knochenbildung und -resorption (Teilprojektleiter Geißler, Sven ; Perka, Carsten )
- P06 - In-vivo-Kräfte und muskuloskelettale Belastungsbedingungen bei der Frakturheilung beim Menschen (Teilprojektleiter Trepczynski, Adam ; Zachow, Stefan )
- P07 - Die Rolle und die Entwicklung interner Gewebespannungen bei normalem versus beeinträchtigtem heilenden Knochen (Teilprojektleiter Fratzl, Peter ; Zaslansky, Paul )
- P08 - Hydrogele mit räumlicher Strukturierung der biophysikalischen und biochemischen Eigenschaften zur Steuerung der Osteogenese (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Cipitria, Ph.D., Amaia ; Duda, Georg )
- P09 - Mechano-Abhängigkeit der frühen Knochenheilung und Angiogenese (Teilprojektleiter Duda, Georg ; Gerhardt, Holger )
- P10 - Äussere Gefässmechanik als altersabhängiger Regulator der Angiogenese und der Strukturierung von Gefässen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Checa, Sara ; Petersen, Ansgar )
- P11 - Angeborene Immunkreisläufe für Knochenerhalt und -regeneration (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Diefenbach, Andreas ; Triantafyllopoulou, Antigoni )
- P12 - Knochenmark-Fettgewebe: Nährstoffmetabolismus und Immunmodulation während des Knochenerhalts und der Knochenregeneration (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Schmidt-Bleek, Katharina ; Schulz, Tim J. )
- P13 - Verständnis und Gestaltung der Knochenregeneration durch zelluläre Stoffwechselanpassung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Duda, Georg ; Sawitzki, Birgit )
- P14 - Interaktionen zwischen myeloischen und stromalen Zellen während der Knochenheilung unter kompromittierenden Bedingungen (Teilprojektleiterinnen Hauser, Anja Erika ; Niesner, Raluca Aura )
- P15 - Einfluss von traumatischer Hirnverletzung und traumatischer Rückenmarksverletzung auf die Energieverteilung, die alpha-adrenerge Signalgebung und die Knochenregeneration (Teilprojektleiter Pumberger, Matthias ; Tsitsilonis, Ph.D., Serafeim )
- P16 - Förderung der Heilung von Humeruskopffrakturen durch lokale Immunmodulation - Eine prospektive, monozentrische, randomisierte, offen etikettierte, kontrollierte Studie der Phase I/IIa (Teilprojektleiter Geißler, Sven ; Winkler, Tobias )
Antragstellende Institution
Gemeinsam FU Berlin und HU Berlin durch:
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Charité - Universitätsmedizin Berlin
Mitantragstellende Institution
Humboldt-Universität zu Berlin
Beteiligte Institution
Zuse-Institut Berlin (ZIB)
Mathematische Methoden für Lebens- u Materialwissenschaft
Department Visual and Data-centric Computing; Deutsches Institut für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke (DIfE); Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
Forschungsgruppe Integrative Vaskuläre Biologie; Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung
Wissenschaftspark Potsdam-Golm
Mathematische Methoden für Lebens- u Materialwissenschaft
Department Visual and Data-centric Computing; Deutsches Institut für Ernährungsforschung Potsdam-Rehbrücke (DIfE); Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)
Forschungsgruppe Integrative Vaskuläre Biologie; Max-Planck-Institut für Kolloid- und Grenzflächenforschung
Wissenschaftspark Potsdam-Golm
Beteiligte Hochschule
Freie Universität Berlin
Sprecher
Professor Dr.-Ing. Georg Duda