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Untersuchung der Complexine der Photorezeptor-Bandsynapsen in der Maus-Retina

Antragstellerinnen / Antragsteller Professor Dr. Johann Helmut Brandstätter; Dr. Kerstin Reim
Fachliche Zuordnung Molekulare Biologie und Physiologie von Nerven- und Gliazellen
Förderung Förderung von 2019 bis 2022
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 428863786
 
Erstellungsjahr 2023

Zusammenfassung der Projektergebnisse

In unserer Studie untersuchten wir die Funktion der Complexine 3 und 4 in den Photorezeptor-Bandsynapsen der Mausretina. Die wichtigsten Ergebnisse unserer Studie sind: Die Expression von Cplx3 wird nicht durch Licht, sondern durch den zirkadianen Rhythmus reguliert. - Die Expression von Cplx4 verändert sich lichtabhängig auf der Proteinebene, nicht aber auf der Transkriptebene. - Lösliche und membranassoziierte Cplx3- und Cplx4-Pools existieren gleichzeitig in der Mausretina. Ihre subzelluläre Verteilung – löslich versus membranassoziiert – ändert sich nicht in Abhängigkeit vom Licht. - Cplx3 und Cplx4 interagieren höchstwahrscheinlich farnesylierungsabhängig mit synaptischen Vesikeln (SV). - Der Cplx4-SNARE-Komplex interagiert mit dem G-Protein Transducin in vitro. - Hypothese: Transducin, von dem bekannt ist, dass es lichtabhängig vom Außensegment zum synaptischen Terminal von Stäbchenphotorezeptoren transloziert wird, signalisiert den lichtabhängigen Aktivitätszustand des Stäbchenphotorezeptors über eine potenzielle Interaktion mit dem Cplx4-SNARE-Komplex an die Synapse. Diese Interaktion drosselt die lichtabhängige Rekrutierung von SV an die Basis des synaptischen Bandes und die tonische SV-Exozytose.

Projektbezogene Publikationen (Auswahl)

 
 

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