SFB 1479:  Onkogen-getriebener Immun Escape (OncoEscape)

• Fachliche Zuordnung: Medizin ; Biologie
• Förderung: Förderung seit 2021
• Webseite: Zur Homepage
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 441891347

Keine Zusammenfassung vorhanden

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Internationaler Bezug: Schweiz

Laufende Projekte

• P01 - Gezielte Therapie der NRAS- und c-KIT-gesteuerten Immunflucht bei AML durch Kinasehemmung und T-Zell-Reprogrammierung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Blaeschke, Franziska ;  Zeiser, Robert )
• P02 - Modifikatoren für den Ausschluss von T-Zellen in KrasG12D-gesteuerten Lebermetastasen des kolorektalen Karzinoms (Teilprojektleiter Greten, Florian R. )
• P03 - Auswirkungen von cKIT‑D816V und FLT3‑ITD auf die Gewebefaktor-vermittelte Immunflucht bei akuter myeloischer Leukämie (Teilprojektleiterinnen Briquez, Ph.D., Priscilla ;  Köhler, Natalie )
• P05 - Flt3-ITD-induzierte Reprogrammierung nicht-leukämischer myeloider Zellen und ihre Rolle für die leukämische Immunevasion (Teilprojektleiterinnen Apostolova, Petya ;  Cabezas-Wallscheid, Nina ;  Kierdorf, Katrin )
• P07 - Identifikation zellspezifischer myeloider Effekte der IDH1 Mutation in Gliomen (Teilprojektleiter Prinz, Marco )
• P08 - Therapeutische Nutzung der immunsuppressiven aberranten tubulären Reparatur bei VHL-mutiertem klarzelligem Nierenzellkarzinom (Teilprojektleiter Frew, Ian )
• P10 - Zielgerichtete Modulation der proto-onkogenen ER-Stress-/ATF6-Achse in Parenchym- und Immunzellen bei Leberkrebs (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Heikenwälder, Mathias ;  Hofmann, Maike )
• P12 - Onkogenes BRAF-V600E vermittelt Immunflucht im Melanom durch Prostaglandin E₂- und Oncostatin-M-Produktion (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Duyster, Justus ;  Kolter, Julia )
• P14 - Wie können BRAF mutierte Kolon-Karzinome besser vom Immunsystem eliminiert werden? (Teilprojektleiter Brummer, Tilman )
• P15 - Engineering von γδ-T-Zellen zur gezielten Bekämpfung onkogener Hubs (Teilprojektleiterin Minguet, Ph.D., Susana )
• P17 - Duale RAS/SHP2-Hemmung zur Sensibilisierung des Pankreaskarzinoms für Immuntherapie (Teilprojektleiter Bengsch, Ph.D., Bertram ;  Ruess, Dietrich )
• P18 - Auswirkung der onkogenen IDH-Mutation auf die extrazelluläre Matrix zur Vermittlung der Immunflucht bei Gliomen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Höfflin, Rouven ;  Sevenich, Lisa )
• P19 - Die Rolle der Fokalen Adhäsionskinase für die Immunflucht beim Hepatozellulären Karzinom (Teilprojektleiterinnen Hofmann, Maike ;  Röhlen, Natascha )
• P20 - Gezielte KMT9 Therapie um Immunzellen im Tumor-Immun-Mikroumfeld von Prostata Krebs neu programmieren (Teilprojektleiter Metzger, Ph.D., Eric )
• P21 - Zielgerichtete Modulation der COX-PGE2-EP2/EP4-Achse zur Überwindung der Immunevasion in KRASG12D-mutiertem Pankreaskarzinom (Teilprojektleiter Böttcher, Jan Philipp )
• P22 - Überwinden der Immunflucht von KMT2A-rearrangierter akuter Leukämie im Rahmen der Immunerkennung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Feuchtinger, Tobias ;  Maas-Bauer, Kristina )
• P23 - Untersuchung von Immunevasionsmechanismen in zeitlicher und räumlicher Auflösung in Hirnmetastasemodellen in Abhängigkeit des AKT Mutationsstatus (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Ingelfinger, Florian ;  Sevenich, Lisa )
• P24 - Wiederherstellung der Immunüberwachung bei posttransplantationsbedingter AML durch gezielte Blockade der c-MYC/FLT3-ITD/TAK1-Achse (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Vinnakota, Janaki Manoja ;  Wertheimer, Tobias )
• P25 - Onkogenes NFE2 induziert immunsuppressives TGF-β im Knochenmarkmikromilieu myeloproliferativer Erkrankungen (Teilprojektleiterinnen Pahl, Heike L. ;  Rizzi, Marta )
• S01 - S1: Datenanalyse, - integration und -modellierung (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Börries, Melanie ;  Köttgen, Anna ;  Schell, Christoph B. ;  Schilling, Oliver )
• S02 - S2: präklinischen Bildgebung and NMR-Spektroskopie (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Reichardt, Wilfried ;  Talvard-Balland, Nana ;  Zeiser, Robert )
• Z01 - Zentrales Verwaltungsobjekt (Teilprojektleiter Zeiser, Robert )
• Z02 - INF: Informationsinfrastruktur zum Forschungsdatenmanagement (Teilprojektleiter Binder, Harald )
• Z03 - Integriertes wissenschaftliches Graduiertenkolleg (IRTG) für Oncogene-driven immune escape (Teilprojektleiterin Börries, Melanie )

Abgeschlossene Projekte

• P04 - Die Rolle der NPM-ALK / PD-1 Achse für die Immunantwort auf T-Zell Lymphome (Teilprojektleiterin Illert, Lena )
• P06 - Onkogen-getriebene Inflammasom Aktivität in myeloiden Neoplasien und dessen Einfluss auf Leukämieentwicklung und -immunabwehr (Teilprojektleiter Groß, Olaf )
• P13 - Die Rolle der HRAS-Downstream-Signalisierung für die Produktion von immunsuppressive Metaboliten in der Mikroumgebung von HRAS-getriebenem PEK (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Kiritsi, Dimitra ;  Nyström, Alexander )
• P16 - Analyse der Wechselwirkung zwischen Juveniler myelomonozytärer Leukämie (JMML) und Immunzellen (Teilprojektleiterinnen / Teilprojektleiter Bengsch, Ph.D., Bertram ;  Erlacher, Miriam )

• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Beteiligte Institution: Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ); Deutsches Konsortium für Translationale Krebsforschung (DKTK); Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ); Georg-Speyer-Haus ; Institut für Biomedizinische Forschung; Eberhard Karls Universität Tübingen; Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Tübingen; M3 Research Centre: Malignom, Metabolome and Microbiome
• Sprecher: Professor Dr. Robert Zeiser