Neue Wege zu seltenen aromatischen BN-Heterocyclen: 1,3-Azaborinin- und 1,3-Azaborolyl-Anion Derivate

• Antragsteller: Professor Dr. Gerhard Erker
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2020 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 445827127

Die Dihydroazaborinine sind wichtige polare aromatische Analoge des Benzols. Während die 1,2- und 1,4-Isomere seit langem bekannt sind und vielseitige Anwendung gefunden haben, ist ein Zugang zu ersten Beispielen von 1,3-Azaborinin-Derivaten erstmals 2011 beschrieben worden. Im Jahr 2019 haben wir einen alternativen Zugang zu den seltenen 1,3-Dihydro-1,3-azaborininen entwickelt, nämlich durch eine Multikomponenten-Ringschlussreaktion von Alkin- und Isonitril-Komponenten mittels eines Fluorarylborans. Mit diesem Vorhaben möchten wir diesen neuen bequemen Zugang erheblich erweitern und ausbauen, einschließlich der Variation der Substituentenmuster an Kohlenstoff, Stickstoff und Bor. Wege zu Chinolin- und Indol-analogen Azaborinin-Anellierungen möchten wir realisieren. Unsere schrittweise verlaufenden Multikomponenten-Reaktionen können bequem auf der Zwischenstufe der Fünfring Dihydro-1,3-azaborole angehalten werden. So eröffnet sich uns ein bequemer Zugang zu den vor unseren Vorarbeiten zu diesem Projekt unbekannten Dihydro-1,3-azaborolyl-Anionen, den heterocyclischen Analogen der so wichtigen Cp-Liganden. Wir wollen unseren neuen synthetischen Zugang zur Entwicklung der Chemie von Dihydro-1,3-azaborolyl Komplexen möglichst vieler Metalle nutzen und deren Einsatz in der Katalyse prüfen. Dies wird chirale Derivate und die Prüfung ihres Potentials zum Einsatz als Katalysatoren für die stereoselektive Olefin Polymerisation und für die asymmetrische Katalyse umfassen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen