Kontrolle von Nierenmorphogenese durch CAKUT- und Nierenfunktions-assoziierte Transkriptionsfaktoren (P07)

• Fachliche Zuordnung: Zellbiologie ; Entwicklungsbiologie
• Förderung: Förderung von 2021 bis 2024
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 431984000

P7 untersucht die molekularen Funktionen der Transkriptionsfaktoren (TFs) Foxd2 und Ovol1, die beide als monogene Ursache für kongenitale Anomalien der Nieren und ableitenden Harnwege (CAKUT) als auch mit adulter Nierenfunktion assoziiert werden konnten. Wir analysieren die molekularen Funktionen und die Kontrolle der Expression dieser TFs und deren Ziele während der Nierenentwicklung und in adulten Mäusen, sowie in geeigneten in vitro Modellen. Die morphogenetischen Defekte während der Nephronentwicklung in beiden genetischen Modellsystemen werden zusätzlich durch Lebendmikroskopie von ex vivo Organkulturen dargestellt und analysiert.

• DFG-Verfahren: Sonderforschungsbereiche
• Teilprojekt zu: SFB 1453: Nephrogenetik (NephGen)
• Antragstellende Institution: Albert-Ludwigs-Universität Freiburg
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Sebastian J. Arnold