Synthese, Charakterisierung und Reaktivität diradikaloider 9,10-Bismanthren-Derivate und verwandter, gemischter Bi/Pn-Spezies (Pn = P, As oder Sb)

• Antragsteller: Dr. Dennis Rottschäfer
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2021 bis 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 465414604

Das Ziel dieses Projektes ist die Isolierung eines stabilen Vertreters der potentiell diradikaloiden Bismanthrene und verwandter, gemischter Bi/Pn-Derivate (Pn = P, As, Sb). Ein Meilenstein dieses Projektes wird die Untersuchung der (elektronischen) Strukturen der Zielverbindungen sein: aufgrund der großen und diffusen Atomorbitale des Bismut erscheinen sowohl die Ausbildung eines bismaaromatischen Systems als auch einer offenschaligen, diradikaloiden Form sinnvoll. Darüber hinaus könnte der große Atomradius des Bismuts eine transannulare Bi-Bi-Bindung ermöglichen, die ein bizyklisches Strukturmotiv hervorrufen könnte. Singulett-Triplett-Energiedifferenzen der geschlossenschaligen Spezies werden untersucht. Sterische Hinderung, die durch sperrige Substituenten am Kohlenstoff-Gerüst induziert wird, soll eine intermolekulare Dimerisierung entlang der Bi-Atome verhindern. Die Reaktivität der Zielverbindungen gegenüber kleinen Molekülen wie Wasserstoff, Kohlenstoffmonoxid, Kohlenstoffdioxid, Alkenen und Alkinene soll mit dem Ziel untersucht werden, ein Übergangsmetall-ähnliches Verhalten (gemischter) dinuklearer Pnictogen-Diradikal(oid)e zu etablieren und zu ergründen. Die hierin zum Ziel gesetzten Verbindungen werden außerdem als neuartige Katalysatortypen für die E–E Bindungsbildung (E = N, P) via radikalischer Reaktionspfade erprobt.

• DFG-Verfahren: WBP Stelle