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Selen Photo-π-Säure-Katalyse (B04)
Fachliche Zuordnung
Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung
Förderung seit 2021
Projektkennung
Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 444632635
Das Forschungsvorhaben zielt auf die Nutzung des charakteristischen Verhaltens von Se-zentrierten, Spin-korrelierten Radikalpaar-Assemblaten ab, um chemoselektiv hochpotente Photo-π-Säure-Katalysatoren für die Funktionalisierung unpolarer Alkene zu erzeugen. Das mechanistische Grundprinzip, um das sich die postulierte Arbeit dreht, ist die Bildung katalytisch aktiver Ionenpaare aus geminalen Radikalpaaren durch einen thermophotonisch oder photothermisch stimulierten Doublett-Doublett-Elektronentransfer (tp- oder pt-SDET). Letztere erfolgen auf einer ps-Zeitskala, wodurch die Folgechemie der Katalysatoren unempfindlich gegenüber intermolekularen Nebenreaktionen wird.
DFG-Verfahren
Transregios
Antragstellende Institution
Universität Regensburg
Teilprojektleiter
Professor Dr. Alexander Breder
