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Selen Photo-π-Säure-Katalyse (B04)

Fachliche Zuordnung Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
Förderung Förderung seit 2021
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 444632635
 
Das Forschungsvorhaben zielt auf die Nutzung des charakteristischen Verhaltens von Se-zentrierten, Spin-korrelierten Radikalpaar-Assemblaten ab, um chemoselektiv hochpotente Photo-π-Säure-Katalysatoren für die Funktionalisierung unpolarer Alkene zu erzeugen. Das mechanistische Grundprinzip, um das sich die postulierte Arbeit dreht, ist die Bildung katalytisch aktiver Ionenpaare aus geminalen Radikalpaaren durch einen thermophotonisch oder photothermisch stimulierten Doublett-Doublett-Elektronentransfer (tp- oder pt-SDET). Letztere erfolgen auf einer ps-Zeitskala, wodurch die Folgechemie der Katalysatoren unempfindlich gegenüber intermolekularen Nebenreaktionen wird.
DFG-Verfahren Transregios
Antragstellende Institution Universität Regensburg
Teilprojektleiter Professor Dr. Alexander Breder
 
 

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