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Synthese, elektronische und (nicht)lineare optische Eigenschaften symmetrischer zwei- und dreidimensionaler pi-Elektronensysteme

Subject Area Organic Molecular Chemistry - Synthesis and Characterisation
Term from 1998 to 2008
Project identifier Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Project number 5102550
 
Final Report Year 2008

Final Report Abstract

Die intermolekularen Wechselwirkungen zwischen pi-Elektronensystemen spielen bei zahllosen natürlichen und artifiziellen Chromophor-Aggregaten eine dominierende Rolle für deren Eigenschaften. Wir haben daher in diesem Projekt kovalent gebundene Chromophor- Aggregate synthetisiert, bei denen zwei bis sechs Chromophore entweder an ein Metallzentralatom, ein Halbmetallzentralatom oder an ein kleines organisches pi- Elektronensystem (z. B. Benzol) geknüpft sind. Die kovalente Anbindung der Subchromophore hat den Vorteil, daß die geometrische Anordnung im Superchromophor genau bekannt ist. Diese Chromophoraggregate stellen eine einfache Möglichkeit dar, die Wechselwirkungen zwischen den Chromophoren zu modifizieren und deren Einfluß auf die photophysikalischen Eigenschaften des Superchromophors zu untersuchen. Wir gingen hierbei der Frage nachgehen, inwieweit die einzelnen Subchromophore durch kooperative Effekte zu den Eigenschaften des Superchromophors beitragen und wie diese Eigenschaften gezielt verstärkt bzw. modifiziert werden können. Die Ergebnisse unserer Untersuchungen zu Energie und Ladungstransferprozessen haben z.B. gezeigt, daß through bond und through space Kopplungen kein prinzipieller, sondern ein gradueller Unterschied ist.

Publications

  • Optically and thermally induced electron transfer pathways in hexakis[4-(N,N- diarylamino)phenyl]benzene derivatives. Chem. Eur. J. 2002, 8, 3467-3477
    C. Lambert, G. Noll
  • Highly Substituted Azulene Dyes as Multifunctional NLO and Electron Transfer Compounds. Chem. Eur. J. 2003, 9, 4232
    Christoph Lambert, Gilbert Noll, Volker Kriegisch, Manfred Zabel, Frank Hampel, Elmar Schmälzlin, Christoph Bräuchle and Klaus Meerholz
  • Hexaarylbenzenes, prospects for toroidal delocalisation of charge and energy. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 7337-7339
    Christoph Lambert
  • Synthesis and Linear Optical Properties of Tris(catecholate)-metal(lll,lV)-Complexes with Acceptor-Substituted Ligands. Eur. J. Inorg. Chem. 2005, 4509-4515
    V. Kriegisch, C. Lambert
  • Two-Photon Absorption of 4-(N,N-Diphenylamino)phenylethynyiarenes. ChemPhysChem 2005, 6, 893-896
    B. Strehmel, S. Amthor, J. Schelter, C. Lambert
  • Dications of Bis-triarylamino-[2.2]paracyclophanes: Evaluation of Excited State Couplings by GMH Analysis. J. Phy. Chem. A 2006, 110, 3495-3504
    Stephan Amthor, Christoph Lambert
  • Electrochemistry and Photophysics of Donor-Substituted Triarylboranes: Symmetry Breaking in Ground and Excited State. Chem. Eur. J. 2006, 12, 2358-2370
    Rainer Stahl, Christoph Lambert, Conrad Kaiser, Rüdiger Wortmann, Ruth Jakober
  • Excited Mixed-Valence States of Symmetrical Donor-Acceptor-Donor G-Systems. J. Phy. Chem. A 2006, 110, 5204-5214
    Stephan Amthor, Christoph Lambert, Stefan Dümmler, Ingo Fischer, Jürgen Schelter
  • Synthesis and Spectroscopic Properties of a Hexapyrenylbenzene Derivative. Org. Lett. 2006 8, 5037-5040
    Dirk Rausch, Christoph Lambert
 
 

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