Charakterisierung der Eph Rezeptor Tyrosine Kinase Familie in regenerierenden ZNS Neuronen

• Antragsteller: Dr. Uwe Drescher
• Fachliche Zuordnung: Augenheilkunde
• Förderung: Förderung von 1998 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5118952

(Wortlaut des Antrags)Eine Reihe von Befunden weist darauf hin, daß die molekularen Regulationsmechanismen und zellulären Interaktionen, die während der Verschaltung des Nervensystems stattfinden, bei axonalen Regenerationsprozessen wieder aktiviert werden. Da Mitglieder der umfangreichen Familie der Eph-verwandten Rezeptor-Tyrosine Kinasen und deren Liganden eine maßgebliche Rolle in der Entwicklung des Nervensystems spielen, soll in dem beantragten Fortsetzungsprojekt am Modellsystem der retinotektalen Projektion der Maus das Expressionsmuster ausgewählter Rezeptoren und Liganden dieser Familie nach Läsion des optischen Nervs untersucht werden. In einem zweiten Projekt soll eine durch in vitro Versuche identifizierte, nach Denervation des Superior Colliculus auftretende axonale Lenkungsaktivität näher charaktersiert und kloniert werden. Möglicherweise wird diese Aktivität von einem Mitglied der Eph-Familie vermittelt.Die Ergebnisse dieser Experimente sollen Schlüsse darauf zulassen, ob im Rahmen der für die Eph-Familie postulierten Funktion/en prinzipiell die Möglichkeit der Wieder-Ausbildung einer topographisch organisierten retinotektalen Projektion nach Deafferentierung besteht. Diese Schlußfolgerungen sind aufgrund des Modellcharakters der retinotektalen Projektion bzw. der offensichtlichen Beteiligung der Eph-Familie an einer Vielzahl von axonalen Lenkungsvorgängen u.U. auf andere axonale Regenerationsphänomene übertragbar.

• DFG-Verfahren: Schwerpunktprogramme
• Teilprojekt zu: SPP 1048: Molekulare Grundlagen neuraler Reparaturmechanismen