Neue Konzepte zur Bedeutung der Lektinfunktion des CD22-Antigens bei Aktivierung und Zellinteraktionen von B-Zellen

• Antragsteller: Professor Dr. Hans-Jürgen Groß
• Fachliche Zuordnung: Public Health, Gesundheitsbezogene Versorgungsforschung, Sozial- und Arbeitsmedizin
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2005
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5187214

CD22 ist ein B-Lymphozyten-spezifisches Oberflächenglykoprotein der Immunglobulinsuper-Familie (IgSF). CD22 kann die B-Zellrezeptor (BZR)-vermittelte Signaltransduktion sowohl positiv als auch negativ modulierten. Auf der anderen Seite ist seit einigen Jahren bekannt, daß CD22 innerhalb seiner terminalen, extrazellulären Ig-Domäne eine Lektinfunktion mit Spezifität für a2,6-sialylierte Glykanstrukturen besitzt. Es gibt bisher aber keine gesicherte Kenntnis, inwieweit und an welchem Punkt die Lektinfunktion von nativem CD22 im physiologischen Ablauf der B-Zellaktivierung eine Rolle spielt. Zusammengefaßt deuten die publizierten- sowie auch eigene Arbeiten stark auf einen Zusammenhang zwischen B-Zellaktivierung und Oberflächensialylierung einerseits sowie auf eine physiologisch-relevante Lektinfunktion des CD22-Glykoproteins andererseits hin.Die hier beantragte Studie soll die mögliche Rolle der I-TypLektinfunktion von CD22 im Rahmen der B-Zellaktivierung in einigen wesentlichen, neueren Teilaspekten aufklären. Mit Hilfe rekombinanter CD22-Immunglobulin-Fusionsproteine sollen lösliche Liganden und zellgebundene Sialoglykane auf humanen B- und auf Natürlichen-Killer(NK)-Zellen als mögliche physiologische CD22-Bindungspartner untersucht werden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen
• Beteiligte Person: Privatdozent Dr. Reinhard Schwartz-Albiez