Experimentelle und theoretische Untersuchungen an enantioselektiv katalysierten 1,2-Additionen metallorganischer Reagenzien an prochirale Carbonyl- und analoge Systeme

• Antragsteller: Professor Dr. Bernd Goldfuß
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2003
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5200934

Die enantioselektiv katalysierte 1,2-Addition metallorganischer Reagenzien an prochirale Carbonylsysteme stellt eine fundamentale Methode zum Aufbau organischer Stereozentren dar. Mechanismen und Faktoren zur Steuerung dieser katalytischen Enantioselektivitäten sind jedoch weitgehend unbekannt. In dem geplanten Vorhaben soll mit Hilfe experimenteller und theoretischer Methoden untersucht werden, wie (a) unterschiedliche Metallzentren, (b) die Natur der organischen Nucleophile, (c) die stereoelektronischen Eigenschaften des Katalysators und (d) die Struktur der Carbonylsubstrate die Enantioselektivitäten der Reaktionen beeinflussen. Die erarbeiteten Erkenntnisse sollen beim Design neuartiger Ligandensysteme und Katalysatoren eingesetzt werden, um hocheffiziente Methoden zur enantioselektiven 1,2-Alkylierung von prochiralen Carbonylverbindungen und analogen System (z. B. Iminen) zu entwickeln.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen