Silylen- und Disilenreaktionen mit Oligoacetylenen und anderen Dreifachbindungssystemen

• Antragsteller: Professor Dr. Manfred Weidenbruch
• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 1999 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5203976

Die Reaktion photochemisch erzeugter Silylene R2Si: mit 1,3Diinen R'-C=C-C=C-R' verlaufen unter Additonen, Insertionen und Umlagerungen zu C/C-verknüpften Disilirenen oder zu bicyclischen Verbindungen. Durch Variation der Reste R und R' sollten die Primärschritte dieser Reaktionsfolgen erkundet und die Bildung neuer Ringsysteme versucht werden. Orientierende Versuche haben gezeigt, daß Dialkylsilylene, etwa tBu2Si:, schwach nukleophil, Diarylsilylene, etwa Mes2Si:, eher elektrophil reagieren. Diese Eigenschaften sollen genutzt werden, um mit den 1,3-Diinen, aber auch mit anderen Dreifachbindungssystemen wie -C=N oder -C=P neuartige kleine Ringe zu bilden.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen