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Strukturanalyse kristalloider Aggregate aus Fragmenten von Drosophila-Myosin

Fachliche Zuordnung Biochemie
Förderung Förderung von 2000 bis 2001
Projektkennung Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5249532
 
Die Versetzung der Myosinmoleküle in dicken Filamenten von Insekten-Flugmuskeln und damit die Anordnung der Querbrücken auf der Filamentoberfläche kommt offenbar durch Eigenschaften der Myosinmoleküle zustande. Experimente mit Fragmenten des Leichten Meromyosins (LMM) haben gezeigt, daß das letzte Drittel bzw. das letzte und mittlere Drittel des LMM Parakristalle bilden, deren Beugungsmuster 38,8 nm-Linien enthalten, die der helikalen Anordnung der Querbrückenursprünge auf der FilamentOberfläche (38,8 nm halbe Windungslänge) zu entsprechen scheinen. Die räumliche Anordnung der Moleküle ließ sich für die Parakristalle allerdings nicht zeigen. Deshalb sollen elektronenmikroskopische Aufnahmen von Ultradünnschnitten kristalloider Strukturen analysiert werden, die während der Expression der Fragmente in E.coli gebildet werden, um mit Hilfe von Fourier-Transformationen und Bild-Rekonstitutionen die Struktur ihrer Elementarzellen zu ermitteln. Die Charakterisierung dieser Elementarzellen ist eine Voraussetzung für das Verständnis des insektenspezifischen Staggers der Myosinmoleküle im Filament.
DFG-Verfahren Sachbeihilfen
 
 

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