Entwicklung und Charakterisierung von selbstorganisierten Containermolekülen für die dynamische Triplett-Kernpolarisation ((2) B01)

• Fachliche Zuordnung: Anorganische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung seit 2023
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 514664767

Polarisationstransfer von photoangeregten Triplett-Elektronenspins auf Kernspins kann hyperpolarisierte Zielmoleküle bei Raumtemperatur erzeugen. Selbstorganisierte Molekülkomplexe, die einen Behälter für kleine zu polarisierende Moleküle (H2O, MeOH, EtOH) bilden, ermöglichen einen Polarisationstransfer vom angeregten Triplett-Zustand der "Seitenwand"-Moleküleinheiten des Wirtskomplexes auf die Kerne der eingekapselten Gastmoleküle. Zeitaufgelöste Spektroskopie, EPR und Massenspektrometrie werden dazu beitragen, maßgeschneiderte Molekülkomplexe mit einer maximalen Effizienz der Polarisationsübertragung zu identifizieren.

• DFG-Verfahren: Transregios
• Teilprojekt zu: TRR 386: HYP*MOL – Hyperpolarisation in molekularen Systemen
• Großgeräte: Desktop EPR
• Gerätegruppe: 1770 Elektronenspinresonanz-Spektrometer (EPR, ESR)
• Antragstellende Institution: Universität Leipzig
• Teilprojektleiter: Professor Dr. Bernd Abel; Professor Dr. Berthold Kersting