Untersuchungen zum Mechanismus der Peroxisomenproliferation und Hepatocarcinogenese an Acyl-CoA-defizienten Mäusen (AOX-/-)

• Antragstellerin: Dr. Kirstin Meyer
• Fachliche Zuordnung: Nuklearmedizin, Strahlentherapie, Strahlenbiologie
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2002
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5265636

Homozygote AOX-defiziente Mäuse (AOX-/-) zeigen in vivo durch Akkumulation von Liganden des PPARalpha eine spontane Peroxisomenproliferation und bilden nach etwa 15 Monaten Lebertumoren aus. AOX-/--Mäuse und besonders ihre Lebern bieten damit hervorragende Möglichkeiten, die Rolle von Peroxisomenproliferatoren bei der Hepatocarcinogenese zu untersuchen. Hauptziel des Projektes ist die Identifizierung von Genen, die auf klassischem oder nicht-klassischem Weg in den Lebern von AOX-/- - bzw. AOX / -Mäusen, die mit Peroxisomenproliferatoren behandelt wurden, induziert werden. Mittels DNA-Microarrays können Veränderungen der Genexpression in den Lebern von AOX-/- - und AOX / Mäusen verglichen und eingehend und umfassend charakterisiert werden. Mit diesen Untersuchungen sollte es möglich sein, den Mechanismus einer durch Peroxisomenproliferatoren ausgelösten Hepatocarcinogenese näher zu charakterisieren. Stabile Leberzellinien dieser Mäuse können weiterhin als In-vitro-Modell zur Untersuchung proliferationsauslösender Eigenschaften verschiedenster Verbindungen und als Screening-Modell Einsatz finden. Weiterhin lassen sich tumorigene Eigenschaften dieser Zellen in vitro und an Nacktmäusen studieren.

• DFG-Verfahren: Forschungsstipendien