Dichtefunktionalrechnungen zur Elektron-Loch-Anregung bei der Chemisorption

• Antragsteller: Professor Dr. Eckhard Pehlke
• Fachliche Zuordnung: Theoretische Physik der kondensierten Materie
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2008
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5283560

Die Wechselwirkung von Atomen und Molekülen aus der Gasphase mit Festkörperoberflächen stellt ein etabliertes, aber nichtsdestoweniger hochaktuelles, Forschungsgebiet im Grenzbereich zwischen Oberflächenphysik und -chemie dar. Für eine Reihe von Systemen ist die Dynamik der Atome auf Grundlage der Dichtefunktionaltheorie berechnet worden. Dabei wird im allgemeinen davon ausgegangen, daß die Elektronen der Kernbewegung beliebig schnell folgen, d.h. das Subsystem der Elektronen sich immer im Grundzustand befindet. Im vorliegenden Projekt wird die Erweiterung des Dichtefunktional-Molekulardynamik-Programms vom Fritz-Haber-Institut in Berlin zur Beschreibung der realen Dynamik der Elektronen gemäß der zeitabhängigen Dichtefunktionaltheorie vorgeschlagen. Mit dem neu entwickelten Programm soll die Erzeugung von Elektron-Loch-Paaren bei der Chemisorption von Wasserstoff auf Metalloberflächen im Rahmen von Molekulardynamiksimulationen ab initio berechnet werden. Zur systematischen Untersuchung von Isotopen- und Bandstruktureffekten werden die Adsorptionssysteme H/Al und D/Al bzw. H/Al und H/Si einander gegenübergestellt.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen