Modulare Bicyclo[2.2.1]heptan-Systeme: Organolithium-Reagenzien und Palladium-Katalysatoren

• Antragsteller: Professor Dr. Bernd Goldfuß
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2000 bis 2004
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5288132

Die Kontrolle von C-C-Knüpfungsprozessen durch selektive Reagenzien und Katalysatoren ist von zentraler Bedeutung in der organischen Chemie. Ein grundlegendes Verständnis molekularer Effekte, die Reaktivitäten und Selektivitäten bestimmen, ist in vielen Fällen jedoch nicht vorhanden. Dies erschwert beträchtlich ein rationales Design von Reagenzien und Katalysatoren und deren optimale Abstimmung auf die Reaktanden. Der kombinierte Einsatz experimenteller und theoretischer Methoden soll die Ursprünge von Reaktivitäten und (Enantio)Selektivitäten in modularen Bicyclo[2.2.1]heptan-Reagenzien und Katalysatoren aufklären. Durch Variationen der modularen Strukturen sollen systematisch sterische und elektronische Einflüsse der Liganden-Systeme auf Reaktivitäten und Selektivitäten untersucht werden. Theoretische Verfahren machen u. a. Analysen von Übergangsstrukturen und Intermediaten möglich und tragen zum Verständnis der beobachteten Effekte bei. Die geplanten Untersuchungen sollen in Entwicklung enantioselektiver Reagenzien und Katalysatoren auf einer rationalen Basis ermöglichen.

• DFG-Verfahren: Sachbeihilfen