Insgesamt wurden im Projekt "Genomische Prädisposition der Sensitivität von Hepatitis C Virusisolaten auf eine antivirale Therapie" von jeweils 2 Patienten mit einer HCV-1b (8422, 8769) und einer HCV-3a (427, 2879) Infektion und unterschiedlichem klinischen Ansprechen auf eine Interferon-basierte Therapie der gesamte Nicht-Strukturprotein kodierende Bereich des HCV Genoms mit einer langen RT-PCR amplifiziert, je vier Klone sequenziert und über verschiedene Mutagenese-Techniken eine Konsensussequenz im pFK Replikonvektor hergestellt. Nach Transfektion der bizistronischen Replikonkonstrukte in HuH-7 Zellen konnte bei 3 Isolaten (8679, 429, 2879) keine Replikation der Wildtypsequenz nachgewiesen werden. In einem Ansatz mit einer adaptierten HuH-7 Zelllinie (Lunet) gelang die Selektion eines HCV Replikons auf der Grundlage des HGV-1b Non-responder Wildtyp-lsolats 8422, während bei den anderen 3 Isolaten auch keine Replikation des Wildtyps in der Lunet-Zellinie nachweisbar war. Bei der Sequenzanalyse des replizierenden 8422 Isolates fanden sich verschiedene adaptive Mutationen u. a. an Position 2204 im NS5A Protein. Nach Einbau einer adaptiven Mutation an Position 2204 im NS5A Protein gelang auch eine Replikation des HCV-1b Responderisolats 8769 in HuH-7 Lunet Zellen. Bei den beiden HCV-Genotyp 3a Isolaten konnte bisher weder durch die Elimination potentiell replikationshemmender Mutationen noch durch den Einbau von verschiedenen HCV-1b-adaptiven Mutationen und der originären HCV-3a 3'NTR eine Replikation in naiven oder adaptiven (Lunet) HuH-7 Zellen erreicht werden. Nach Bestätigung funktionierender Replikons in der spezifischen RT-PCR, im Western- Blot und der Immunfluoreszenz für das NS5B Protein wurden erste Untersuchungen zur Interferon-Sensitivität der beiden replizierenden HCV-1b Isolate in vitro durchgeführt. Allerdings findet sich für beide Isolate eine vergleichsweise niedrige Replikationseffektivität, so dass hier weitere Untersuchungen notwendig sind, bevor eine Aussage zu ev. Unterschieden im Vergleich untereinander und mit dem HCV-1b Con1 Repliken gemacht werden können.