Neue Katalysatoren für die stereo- und enantioselektive Hydroaminierung

• Antragsteller: Professor Dr. Kai Carsten Hultzsch
• Fachliche Zuordnung: Organische Molekülchemie - Synthese, Charakterisierung
• Förderung: Förderung von 2001 bis 2009
• Projektkennung: Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - Projektnummer 5327612

Es sollen neue chirale, Cyclopentadienyl-freie Seltenerdmetall-Amido-, Alkyl- und Hydrido-Komplexe dargestellt werden. Als Ligandensysteme sollen 3,3'-disubstituierte Bisphenole und Binaphthole, 2,2'-Diaminobinaphthyle sowie chirale Diamido-Donor-Liganden basierend auf Bis(trans-2-aminocyclohexyl)aminen und planar chiralen Aminoferrocenen verwendet werden. Die katalytische Aktivität der Komplexe für enantioselektive intra- und intermolekulare Hydroaminierungen, Hydrophosphylierungen und Hydrosilylierungen sowie Hydrierungen soll untersucht werden. Weiterhin finden die Komplexe Anwendung in der stereoselektiven (Co)Polymerisation von unpolaren Monomeren (Ethylen, Propylen, Styrol, Butadien) und polaren Monomeren ((Meth)Acrylate, Acrylnitril, Lactone, Lactid, Epoxide). Chirale Komplexe des zweiwertigen Samariums können als Reagenzien für enantioselektive inter- und intramolekulare Ketyl-Olefin-Kupplungen, Barbier- und Reformatsky-Reaktionen verwendet werden.

• DFG-Verfahren: Emmy Noether-Nachwuchsgruppen